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做细菌16SrRNA测序后的分析
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zhangxingc
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做细菌16SrRNA测序后的分析
现在我拿到了16S序列,一条是上游引物的,一条是下游引物的
我需要拼接后再上传NCBI吗?怎么拼接呢?
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1楼
2013-09-24 11:04:42
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2楼
:
Originally posted by
xiadongliang
at 2013-09-24 11:45:50
用ContigExpress软件可以进行拼接。
导入序列之后进行比对拼接,然后手动的进行拼接中碱基识别有问题的地方。
序列弄好了之后,到处即可。
用DNAman拼接可以吗
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3楼
2013-09-24 12:58:45
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zhangxingc
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5楼
:
Originally posted by
gswyhq
at 2013-09-24 14:06:34
话说当年,我用一对理论测序碱基数为1500个左右的引物双链测序,每条链测序碱基数不足1300。我首先想到用软件拼接。但想到自己就一个菌,还要下载软件,安装等等,太麻烦。于是乎打开word、excel等。倒置排序,A与T ...
确实牛*
我的碱基数和你的一样,请教A与T互换,C与G互换,这个是纯手工制作吗?成本一定很高吧
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6楼
2013-09-25 09:17:02
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8楼
:
Originally posted by
gswyhq
at 2013-09-25 11:01:38
word不是有查找、替换功能嘛,设置成区分大小写。A替换为t,T替换为a,G替换为c,C替换为g。这样既不重复,也不遗漏。三分钟之内即可搞定!
...
呀,忘了,哈哈,是个好办法
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9楼
2013-09-25 11:17:43
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