应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 标品跑液相 出现倒峰
51/1返回列表
查看: 1336  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

2011GG

铜虫 (小有名气)

[求助] 标品跑液相 出现倒峰

对液相不了解 图中倒峰的峰面积最大 不知哪个峰才代表标品 万分感谢
回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : 新建_Microsoft_Word_文档.doc
    • 2013-09-14 22:57:35, 37.5 K

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-09-14 23:10:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2011GG

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by suruiqin at 2013-09-18 05:34:14
是的，不过我想问一下，你的检测波长和色谱条件怎么选择的？还是看的文献？
...

是啊，我的样品是用这个跑的，后来想检测下样品中含不含那个物质，就用标样也用按照样品的方法跑了液相。昨天用标样1mg/mL按照原来的洗脱条件跑了，只是波长变为280，不会出现倒峰了，谢谢啊
赞一下 回复此楼
9楼2013-09-19 07:20:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

lxf1988

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
那个最大的极可能不是你要的标样，可以在重复进一针看看。 不过你要说明一下你的进样量，峰值太小了。会不会是波长出问题了？
赞一下 回复此楼
2楼2013-09-15 19:28:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2011GG

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lxf1988 at 2013-09-15 19:28:44
那个最大的极可能不是你要的标样，可以在重复进一针看看。 不过你要说明一下你的进样量，峰值太小了。会不会是波长出问题了？

进样量40微升，350nm  那请问波长应该怎么设置呢  非常谢谢啊
赞一下 回复此楼
3楼2013-09-16 00:40:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

suruiqin

版主 (知名作家)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 2011GG at 2013-09-16 00:40:31
进样量40微升，350nm  那请问波长应该怎么设置呢  非常谢谢啊...

波长最好设最大吸收波长，不是问你进样量，是问你进样浓度，感觉进样浓度有点小
赞一下 回复此楼
所有的成就都源于新的挑战
4楼2013-09-16 09:02:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭