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2011GG

铜虫 (小有名气)

[求助] 标品跑液相 出现倒峰

对液相不了解 图中倒峰的峰面积最大 不知哪个峰才代表标品 万分感谢
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lxf1988

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
那个最大的极可能不是你要的标样,可以在重复进一针看看。 不过你要说明一下你的进样量,峰值太小了。会不会是波长出问题了?
2楼2013-09-15 19:28:44
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2011GG

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lxf1988 at 2013-09-15 19:28:44
那个最大的极可能不是你要的标样,可以在重复进一针看看。 不过你要说明一下你的进样量,峰值太小了。会不会是波长出问题了?

进样量40微升,350nm  那请问波长应该怎么设置呢  非常谢谢啊
3楼2013-09-16 00:40:31
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suruiqin

版主 (知名作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 2011GG at 2013-09-16 00:40:31
进样量40微升,350nm  那请问波长应该怎么设置呢  非常谢谢啊...

波长最好设最大吸收波长,不是问你进样量,是问你进样浓度,感觉进样浓度有点小
所有的成就都源于新的挑战
4楼2013-09-16 09:02:47
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2011GG

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by suruiqin at 2013-09-16 09:02:47
波长最好设最大吸收波长,不是问你进样量,是问你进样浓度,感觉进样浓度有点小...

浓度是1mg/mL,好,那我明天调大浓度试试,非常谢谢你啊
5楼2013-09-17 19:28:57
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suruiqin

版主 (知名作家)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 2011GG at 2013-09-17 19:28:57
浓度是1mg/mL,好,那我明天调大浓度试试,非常谢谢你啊...

你的浓度应该算很大了,你的检测方法可靠吗?最好扫描一下最大吸收

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
所有的成就都源于新的挑战
6楼2013-09-17 20:00:27
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2011GG

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by suruiqin at 2013-09-17 20:00:27
你的浓度应该算很大了,你的检测方法可靠吗?最好扫描一下最大吸收
...

好的,谢谢啦,就是先用紫外扫一下最大吸收  然后在那个波长做液相吗 液相条件:0 .5 % 冰乙酸一乙睛二元梯度洗脱,(85:15 ), 维持15min , 在15-30min , 流动相比例线性改变至(80: 20) , 30 -4 0min,维持比例(75:25); 在40 -65min,线性改变至(65:35)
7楼2013-09-17 23:15:35
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suruiqin

版主 (知名作家)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 2011GG at 2013-09-17 23:15:35
好的,谢谢啦,就是先用紫外扫一下最大吸收  然后在那个波长做液相吗 液相条件:0 .5 % 冰乙酸一乙睛二元梯度洗脱,(85:15 ), 维持15min , 在15-30min , 流动相比例线性改变至(80: 20) , 30 -4 0min,维持比例(75:2 ...

是的,不过我想问一下,你的检测波长和色谱条件怎么选择的?还是看的文献?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
所有的成就都源于新的挑战
8楼2013-09-18 05:34:14
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2011GG

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by suruiqin at 2013-09-18 05:34:14
是的,不过我想问一下,你的检测波长和色谱条件怎么选择的?还是看的文献?
...

是啊,我的样品是用这个跑的,后来想检测下样品中含不含那个物质,就用标样也用按照样品的方法跑了液相。昨天用标样1mg/mL按照原来的洗脱条件跑了,只是波长变为280,不会出现倒峰了,谢谢啊
9楼2013-09-19 07:20:03
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2011GG

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by suruiqin at 2013-09-18 05:34:14
是的,不过我想问一下,你的检测波长和色谱条件怎么选择的?还是看的文献?
...

样品是不是也要按照标样的波长跑一遍液相才能说明是否含有啊,我以前样品跑的条件是350nm,其他洗脱条件一样
10楼2013-09-19 07:35:29
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