| 查看: 7513 | 回复: 142 | ||||||||||
| 【奖励】 本帖被评价122次,作者guanning1982增加金币 96.2001 个 | ||||||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||||||||
[资源]
《美国药品申报与法规管理》
|
||||||||||
万卷阁之搜神记 | 药物申报与工艺设计 | 颛顼药学 | 中医药研修 |
芜菁药化 | 注册 | 待下载 | 注册 |
ziliao |
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
» 猜你喜欢
各位大佬,H口面上什么时候会评???
已经有30人回复
如何高效的测量腺病毒的粒径和电位
已经有0人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有80人回复
26在职申博—生物与医药—抗体/ADC药物方向,江浙沪,有项目,可带资。
已经有1人回复
2026年山东大学海洋学院生物与医药博士招生-李霞课题组
已经有0人回复
博士研究生招生
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
新药申报必看资料——《药品注册管理办法》(局令第28号)
已经有27人回复
一个已经有了批准号的药品,如何查它当时申报时的注册分类
已经有18人回复
是否以后1.1类创新药的IND申请不需要审批了?跟美国FDA一样?
已经有11人回复
三类新药申报与该药进口申请之间的关系?
已经有11人回复
药品转保健品申报
已经有7人回复
食品相关法律法规有哪些
已经有5人回复
SFDA2010年药品注册审批年度报告
已经有9人回复
【有奖活动】药监局和卫生部合并三年了,SFDA有啥变化?
已经有8人回复
医药上市公司招聘(生产、质量管理、研发、信息、资本运作等中高层管理人员)
已经有5人回复
【分享】《美国药品申报与法规管理》 王建英 著.pdf 143MB
已经有76人回复
【讨论】国家食品药品监督管理局发布《化学药品CTD格式申报资料撰写要求》
已经有9人回复
【分享】上海CMC培训会议PPT
已经有8人回复
38楼2013-09-25 16:41:56
5楼2013-09-13 09:15:54
10楼2013-09-14 06:22:07
简单回复
2013-09-12 10:51
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
medchem邢3楼
2013-09-12 20:26
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
海水正蓝88714楼
2013-09-13 09:15
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
kuanghua7楼
2013-09-13 12:41
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
骆勤专用号8楼
2013-09-13 13:32
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
2013-09-13 20:26
回复


hanyxin11楼
2013-09-14 07:18
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
wang_q_h12楼
2013-09-14 09:44
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
sarawl13楼
2013-09-14 10:05
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
goldstar57014楼
2013-09-14 23:25
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!












回复此楼
ijuly