| 查看: 7499 | 回复: 142 | |||||||||||
| 【奖励】 本帖被评价122次，作者guanning1982增加金币 96.2001 个 | |||||||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||||||||
[资源]
《美国药品申报与法规管理》
|
|||||||||||
《美国药品申报与法规管理》 1.jpg  2.jpg  3.jpg  4.jpg |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 《美国药品申报与法规管理》.pdf
2013-09-11 13:58:40, 142.82 M
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 万卷阁之搜神记 | 药物申报与工艺设计 | 颛顼药学 | 中医药研修 |
| 芜菁药化 | 注册 | 待下载 | 注册 |
| ziliao |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
ijuly» 猜你喜欢
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有262人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 新药申报必看资料——《药品注册管理办法》（局令第28号）
已经有27人回复
- 一个已经有了批准号的药品，如何查它当时申报时的注册分类
已经有18人回复
- 是否以后1.1类创新药的IND申请不需要审批了？跟美国FDA一样？
已经有11人回复
- 三类新药申报与该药进口申请之间的关系？
已经有11人回复
- 药品转保健品申报
已经有7人回复
- 食品相关法律法规有哪些
已经有5人回复
- SFDA2010年药品注册审批年度报告
已经有9人回复
- 【有奖活动】药监局和卫生部合并三年了，SFDA有啥变化？
已经有8人回复
- 医药上市公司招聘（生产、质量管理、研发、信息、资本运作等中高层管理人员）
已经有5人回复
- 【分享】《美国药品申报与法规管理》 王建英 著.pdf 143MB
已经有76人回复
- 【讨论】国家食品药品监督管理局发布《化学药品CTD格式申报资料撰写要求》
已经有9人回复
- 【分享】上海CMC培训会议PPT
已经有8人回复
10楼2013-09-14 06:22:07