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求助双向电泳问题分析
双向跑的人血清蛋白,银染后的图,求解解决方法!
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2013-08-30 15:04:42
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6楼
:
Originally posted by
DBWJ
at 2013-09-26 13:07:07
你是不是想要胶上面的点多一些?
其实胶点多不多其实和样品有关,如果样品本身蛋白种类少,点少很正常。
还有就是如果你想要低丰度的点多一些的话,你可以尝试去除下血清中的高丰度蛋白,这样的话同样的上样量的话 ...
胶条都用非线性,ph3-10 ,上样125μl 65mMDTT
条件使15000vhr 4000v
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7楼
2014-03-25 16:03:50
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樱雪诺风: 金币+3
2013-11-01 08:46:39
上面和下面的是一起跑的吗?你这个15%的胶吗?血清中有高丰度蛋白,你提取的时候去除了吗?如果没去除的话想想办法去下,不过会有部分的蛋白损失。
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2楼
2013-09-04 10:09:47
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2楼
:
Originally posted by
DBWJ
at 2013-09-04 10:09:47
上面和下面的是一起跑的吗?你这个15%的胶吗?血清中有高丰度蛋白,你提取的时候去除了吗?如果没去除的话想想办法去下,不过会有部分的蛋白损失。
这个是12%的胶,像白蛋白之类的我没有去除,这个是导致这样结果的主要原因?
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3楼
2013-09-11 15:39:43
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DBWJ
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樱雪诺风: 金币+2
2013-11-01 08:46:34
按你这个胶上面来开,不去也行,你上面的那个胶是不是没跑完?3块一起跑的吗?是考染还是银染啊?你给的信息不多,而且胶也不是扫描仪扫出来的不是特别的清晰,无从下手啊
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4楼
2013-09-12 14:34:39
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