版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2644)
>
虫友互识
(280)
>
休闲灌水
(160)
>
导师招生
(104)
>
硕博家园
(74)
>
基金申请
(56)
>
考博
(51)
>
文献求助
(47)
>
博后之家
(45)
>
招聘信息布告栏
(31)
>
论文投稿
(24)
>
考研
(18)
>
找工作
(16)
>
论文道贺祈福
(13)
>
教师之家
(13)
>
公派出国
(13)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
求助双向电泳问题分析
4
1/1
返回列表
查看: 1228 | 回复: 6
查看全部回帖
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
樱雪诺风
银虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 211.3
红花: 1
帖子: 129
在线: 36小时
虫号: 973702
注册: 2010-03-17
性别:
MM
专业: 食品科学基础
[
求助
]
求助双向电泳问题分析
双向跑的人血清蛋白,银染后的图,求解解决方法!
2013-08-29.jpg
回复此楼
» 猜你喜欢
一篇MDPI论文改变了学习工作和生活
已经有4人回复
一个化合物的合成路线:CAS:367929-02-0 名称:8β-乙烯基雌二醇
已经有4人回复
太白金星有点烦
已经有3人回复
中国地质大学(北京)博士招生补录,数理学院材料科学与工程专业和材料与化工专业
已经有3人回复
河北省自然基金
已经有8人回复
收到国自然专家邀请后几年才会有本子送过来评
已经有3人回复
考博
已经有3人回复
有没有快的中文核心比较快录用的,纳米材料光催化
已经有4人回复
本人42,博士刚毕业,现在找不到工作,怎么办?:(
已经有21人回复
有人投过CCC中国控制会议吗?
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
DNA电泳图分析求助
已经有30人回复
求助 双向电泳提取的蛋白质 其浓度用什么测呀?
已经有16人回复
(求助)蛋白质双向电泳胶显色后怎么会跑成这个样子。。。
已经有10人回复
双向电泳条纹等问题求助
已经有15人回复
大家帮忙分析下双向电泳结果不好的原因(有图)
已经有11人回复
双向电泳图求助
已经有4人回复
【求助】请问蛋白电泳的原料应该怎么处理?
已经有7人回复
【求助】毛细管电泳基线问题
已经有7人回复
【求助】数据分析的问题
已经有3人回复
【求助/交流】关于等电聚焦电泳问题,不甚感激!!
已经有4人回复
【求助】topos 分析问题
已经有11人回复
【求助/交流】实验室要进一台双向电泳仪,GE,Bio-Rad哪个更合适些?
已经有14人回复
【求助/交流】双向电泳
已经有14人回复
【求助/交流】DNA电泳图解析
已经有15人回复
1楼
2013-08-30 15:04:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
DBWJ
金虫
(小有名气)
应助: 40
(小学生)
金币: 1871.9
散金: 13
红花: 5
帖子: 244
在线: 107.1小时
虫号: 2416640
注册: 2013-04-13
专业: 微生物生态学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
樱雪诺风: 金币+3
2013-11-01 08:46:39
上面和下面的是一起跑的吗?你这个15%的胶吗?血清中有高丰度蛋白,你提取的时候去除了吗?如果没去除的话想想办法去下,不过会有部分的蛋白损失。
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-09-04 10:09:47
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
DBWJ
金虫
(小有名气)
应助: 40
(小学生)
金币: 1871.9
散金: 13
红花: 5
帖子: 244
在线: 107.1小时
虫号: 2416640
注册: 2013-04-13
专业: 微生物生态学
【答案】应助回帖
★ ★
樱雪诺风: 金币+2
2013-11-01 08:46:34
按你这个胶上面来开,不去也行,你上面的那个胶是不是没跑完?3块一起跑的吗?是考染还是银染啊?你给的信息不多,而且胶也不是扫描仪扫出来的不是特别的清晰,无从下手啊
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-09-12 14:34:39
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
DBWJ
金虫
(小有名气)
应助: 40
(小学生)
金币: 1871.9
散金: 13
红花: 5
帖子: 244
在线: 107.1小时
虫号: 2416640
注册: 2013-04-13
专业: 微生物生态学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
樱雪诺风: 金币+5
2013-11-01 08:46:28
你是不是想要胶上面的点多一些?
其实胶点多不多其实和样品有关,如果样品本身蛋白种类少,点少很正常。
还有就是如果你想要低丰度的点多一些的话,你可以尝试去除下血清中的高丰度蛋白,这样的话同样的上样量的话低丰度蛋白就能更多一些。
还有就是你的跑胶的时候是溴酚蓝那条线到底的时候停的吗?图上看感觉才跑一半就停了。
聚焦不好的话可以延长一下聚焦的时间
你上样量是多少?胶条是线性还是非线性的?pH是多少?加完水化液之后DTT含量是多少买M?聚焦条件是什么样的?
赞
一下
回复此楼
6楼
2013-09-26 13:07:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
樱雪诺风
的主题更新
4
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定