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如何降低荧光标记的DNA背景信号
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| 正在做DNA适配体的相关研究，一条30个碱基的DNA链，两端均标记荧光基团，目的是使其形成信标结构达到荧光猝灭。照着文献上的步骤，先加热到90度10min，然后在室温或4°保持过夜，但是荧光貌似只猝灭了一点点，背景非常高，哪位朋友做过相关的工作，可否指点一下，到底要怎么样才能把荧光背景降低？ |
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