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weixiaomi

新虫 (小有名气)

[求助] 如何降低荧光标记的DNA背景信号

正在做DNA适配体的相关研究,一条30个碱基的DNA链,两端均标记荧光基团,目的是使其形成信标结构达到荧光猝灭。照着文献上的步骤,先加热到90度10min,然后在室温或4°保持过夜,但是荧光貌似只猝灭了一点点,背景非常高,哪位朋友做过相关的工作,可否指点一下,到底要怎么样才能把荧光背景降低?
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MHTBG

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

加点荧光猝灭剂不可以吗?  
PS:请问下你的标记DNA是自己标记的吗?
StruggleForMyBeautifulDream!
4楼2013-10-30 18:57:41
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项羽1990

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
weixiaomi(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待你更多精彩 2013-08-25 12:15:14
他说催化剂优于铂碳,你得看ORR电极在真实工作条件下相对于参比电极的电位,在真实工作电极电位下进行比较更有意义。
2楼2013-08-25 10:45:15
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weixiaomi

新虫 (小有名气)

希望懂的朋友多多提出您的宝贵意见啊!
3楼2013-08-26 09:09:31
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hp景川

木虫 (正式写手)

请问一下你这个实验最后进行的怎么样了,我也在做荧光猝灭,也只是猝灭很少,求交流一下
做最好的自己
5楼2016-03-07 16:11:55
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