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freezymind新虫 (初入文坛)
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关于EDC/NHS 请教各位大牛
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最近在做Fe3O4-Au纳米粒子连赫赛汀(一种单克隆抗体药物)的实验,试了挺多遍都没有理想的结果,各位大牛帮忙看看哪里出问题了: 我的具体步骤: 1、5mg连有PEG-COOH纳米粒子溶于5ml水中, 2、加入固体EDC.HCL 220mg(文献上看来的,50、100mg也都试过) sulfo-NHS 200mg(EDC.HCL/sulfo-NHS 1:1 5:1 10:1也都试过),调节PH至5.0左右,室温卵育15min(30min 1h 2h都试过), 3、硼砂缓冲液调节至7.0(亦曾试过用超滤管去除EDC NHS后调节PH)加入赫赛汀室温2h(室温过夜、4°2h过夜都试过)。 离心后没什么沉淀出来啊,文献上说会有沉淀出现的。请大牛们帮我看看哪里出问题了,感激不尽 |
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sunshaokai
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1.Fe3O4-Au纳米离子和PEG-COOH是怎么作用上去的?你用的是SH-PEG-COOH?总之,你要保证COOH是游离在外面的! 2.你加多巴胺是做什么用呢,因为它的存在,肯定会消耗点一定量的COOH 2.关于离心沉淀的问题,首先你的PEG-COOH纳米粒子离心会沉淀吗?如果它不沉淀,那么你接上蛋白,它基本也不会沉淀;如果你的PEG-COOH纳米粒子离心沉淀,接上蛋白后,由于蛋白能增加其水溶性(就向蛋白本省你通过离心是离不下来的),也有可能不沉淀了。这反而说明蛋白可能接上去了,你就得通过超滤的办法进行提纯了。 3.关于NHS和EDC的用法用量,(1) Nano Lett. 2002, 2, 817–822. (2)Anal. Chem. 2010, 82, 1427-1433. 关于邮相转水相(1)Adv. Mater. 2011, 23, 4886-4891. (2) Biomaterials. 2012, 33, 2215-2222. 其实你参照第一个文献做法,直接包PVP就可以。 |
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11楼2013-08-20 16:30:05
piaofei123
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| 你看下这个贴:http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=5331024 我觉得你的步骤有问题,一般不这样做吧。还有你的EDC.HCL/sulfo-NHS都是EDC的量高,是不是该NHS的量多投些吧。我最近也在调研文献,也要做这种反应,希望多交流下吧。 |

3楼2013-08-17 09:36:42
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你可以稍微参考下这个http://wenku.baidu.com/view/ab83173510661ed9ad51f3b4.html 你可以看到从反应机理上看PEG-COOH:EDC:NHS=1:1:1就可以啦。 但是为了要保证转化率,稍微多加一些,但也不至于加到几百倍吧。 在你的试验中:5mg连有PEG-COOH纳米粒子溶于5ml水中,加入固体EDC.HCL 220mg(文献上看来的。PEG-COOH:EDC:NHS(摩尔比)应该不止1:100:100吧。 我觉得你就用我上面给你回复的步骤试一下,应该没有问题。 ![]() |
7楼2013-08-17 16:53:38
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