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1楼 2013-07-25 09:29:48

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有你幸福

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1.可能是流动相PH值的问题
2.可能是流动相梯度的问题导致柱子对物质的保留，或是物质在柱内的解离等影响

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耶和华以勒！

17楼2013-07-25 20:42:20

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zzhengwei

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为什么用正辛醇溶的化合物？
如果用了你就要看看正辛醇的截止波长和你用的检测波长，如果检测波长在截止波长内，正辛醇也回出峰干扰。
我是这样认为的，仅供参考！

Seize the day, boys. Make your lives extraordinary.

9楼2013-07-25 12:28:17

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helenhao

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减少进样体积试试吧进样量超负荷也会这样。

13楼2013-07-25 14:59:59

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HPLC色谱

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亲，配制样品使用你起始流动相梯度的溶液配制你的样品。

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15楼2013-07-25 16:06:01

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user53900

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知易行难，实验的真谛

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最大的可能就是像15楼所说的，在你配置溶解的第一步，用的溶剂有问题，试着用流动相去溶解配置，我们就去想过类似的问题，打的还是中检所的对照品，出来两个峰，最后就是配置溶解时用的溶剂出了点差错，楼主可以试试，一直用流动相来配置，希望能够解决

我们已经走的太远，以至于忘了为什么而出发

19楼2013-07-26 09:49:42

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lifucheng

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★ ★
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听不到: 金币+2, 感谢您的解答，欢迎常来分析版 2013-07-25 11:31:12

楼主每次分析前进空白没有怀疑是有残存的东西干扰单纯看这张图感觉是柱子不行了不过你的柱子是新的只有排除这种可能了

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紫乐唤

2楼2013-07-25 10:17:28

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不知道你做的是什么物质，不同的溶液溶解，特别是酸碱性的溶液，有的会使化合物部分解离，造成上述现象，你换溶剂试试。

坚强面对生活

3楼2013-07-25 11:15:33

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zzhengwei

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如果开始走单纯物质出现两个峰，要考虑标准品是不是不纯、有问题；如果是后来出现这个问题，可能柱子被你冲垮了，考虑一下换个柱子做做！！

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4楼2013-07-25 11:18:44

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紫乐唤

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2楼: Originally posted by lifucheng at 2013-07-25 10:17:28
楼主每次分析前进空白没有怀疑是有残存的东西干扰单纯看这张图感觉是柱子不行了不过你的柱子是新的只有排除这种可能了

谢谢您的回复！这个东西我看过了，不是残留，换了一根柱子后发现拖尾很严重

5楼2013-07-25 11:18:51

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4楼: Originally posted by zzhengwei at 2013-07-25 11:18:44
如果开始走单纯物质出现两个峰，要考虑标准品是不是不纯、有问题；如果是后来出现这个问题，可能柱子被你冲垮了，考虑一下换个柱子做做！！

柱子会怎样被冲垮呢，我只用过乙腈和水做流动相，就跑单纯的化合物，也不是生物样品

6楼2013-07-25 11:22:41

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zzhengwei

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6楼: Originally posted by 紫乐唤 at 2013-07-25 11:22:41
柱子会怎样被冲垮呢，我只用过乙腈和水做流动相，就跑单纯的化合物，也不是生物样品...

如果加酸，酸浓度过高、柱子当然会被冲垮，如果是纯中性流动相应该不会。

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7楼2013-07-25 12:16:24

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zzhengwei

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如果你冲柱子，不小心用纯水冲了柱子、时间过长，柱子有时候也回垮。
你是一开始就跑出这样的峰，还是后来出现的？对解答问题很重要。

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8楼2013-07-25 12:23:03

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一开始是两个峰还是用了一段时间变两个峰？