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cheliusheng

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
上面同仁的方法都试了不行的话,你的流动性加点酸试试 ,可能是流动相的PH对物质的影响
加油
11楼2013-07-25 14:24:39
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月影沙秋

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
确定你的柱子和流动相没问题了以后,那就是化合物纯度的问题

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
12楼2013-07-25 14:33:52
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helenhao

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
减少进样体积试试吧进样量超负荷也会这样。
13楼2013-07-25 14:59:59
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sunice1987

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
样品浓度是不是太高以致于超载了阿?换个低浓度的样品试一试
14楼2013-07-25 16:04:07
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HPLC色谱

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
亲,配制样品使用你起始流动相梯度的溶液配制你的样品。
色谱分析
15楼2013-07-25 16:06:01
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荣海

木虫 (小有名气)

感觉是过载了,减少进样量试下。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
16楼2013-07-25 18:08:17
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有你幸福

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1.可能是流动相PH值的问题
2.可能是流动相梯度的问题      导致柱子对物质的保留,或是物质在柱内的解离等影响
耶和华以勒!
17楼2013-07-25 20:42:20
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peninl

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1.改变一下流动相的PH。2.改变下稀释液,不建议用纯有机相。
18楼2013-07-26 09:18:32
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user53900

木虫 (正式写手)

知易行难,实验的真谛

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
最大的可能就是像15楼所说的,在你配置溶解的第一步,用的溶剂有问题,试着用流动相去溶解配置,我们就去想过类似的问题,打的还是中检所的对照品,出来两个峰,最后就是配置溶解时用的溶剂出了点差错,楼主可以试试,一直用流动相来配置,希望能够解决
我们已经走的太远,以至于忘了为什么而出发
19楼2013-07-26 09:49:42
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guoguo_2010

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
为什么一定要用正辛醇溶解,可以用流动相溶解不。最好在进样前按样品的配制方法将正辛醇稀释后做空白进样看看。
20楼2013-07-26 10:29:58
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