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浅小尘木虫 (正式写手)
麦兜
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[求助]
考马斯亮蓝法测定蛋白质含量问题,附有具体方法,做时出问题,不知原因请大家多指教。
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(1)标准蛋白质溶液,用 牛血清白蛋白(BSA) ,配制成1.0mg/ml标准蛋白质溶液 (2)考马斯亮兰G —250染料试剂:称100mg 考马斯亮兰G—250 ,溶于50ml 95%的乙醇后,再加入120ml 85% 的磷酸,用水稀释至1 升。 (3)取10 支试管,1 支作空白,3支留作未知样品,其余试管分为两组按表中顺序,分别加入样品、水和试剂,即用1.0mg/ml的标准蛋白质溶液给各试管分别加入:0 、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1ml,然后用无离子水补充到0.1ml 。最后各试管中分别加入5.0ml 考马斯亮兰G —250试剂,每加完一管,立即在旋涡混合器上混合。 (4)加完试剂2~5 分钟后,即可开始用比色皿,在分光光度计上测定各样品在595nm处的光吸收值A595 ,空白对照为第1 号试管,即0.1mlH2O 加5.0mlG—250 试剂。 (5)用标准蛋白质量(u g )为横座标,用吸光度值A595 为纵座标,作图,即得到一条标准曲线。 求高手指点我的过程有没有错误。非常感谢 测试完成以后 发现问题如下:1、第一个加了0.01ml标准蛋白质溶液在595nm处的吸光度为负值,不知道原因,求高手解答。整体符合递增。 2、我测得未知蛋白是转铁蛋白的浓度,标准曲线也要用牛血清白蛋白来做吗?可以用转铁蛋白来做吗?求高手解答 3、配置的标准蛋白以及G-250应当如何保存?可以重复使用吗?求高手解答? 附件是我测试所用的具体方法与步骤。 |
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本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : Bradford法测定蛋白质浓度.pdf
2013-07-15 22:54:21, 206.4 K
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浅小尘
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4楼2013-08-30 09:13:31
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