| 查看: 4502 | 回复: 9 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
蛋白质等电点沉淀之后怎么重新溶解
|
||
现在在做蛋白质纯化，想过阳离子交换柱，因为蛋白质稳定pH要>4.5，等电点预测在5.1左右，故选用pH4.6的乙酸-乙酸钠缓冲液，但加了之后就浑浊了，大侠们，我该怎么办 |
回复此楼» 猜你喜欢
298求调剂
已经有3人回复
-
336求调剂
已经有4人回复
-
296求调剂
已经有3人回复
-
266求调剂
已经有3人回复
-
【考研调剂】化学专业 281分，一志愿四川大学，诚心求调剂
已经有10人回复
-
初试 317
已经有4人回复
-
化学调剂
已经有3人回复
-
286求调剂
已经有7人回复
-
0703化学调剂
已经有3人回复
-
一志愿重庆大学085700资源与环境总分308求调剂
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 蛋白质在等电点下吸附分离
已经有6人回复
- 用三氯乙酸沉淀蛋白质过滤后，怎么除去溶液中的三氯乙酸呢
已经有8人回复
- 蛋白质等电点计算 题目解答
已经有35人回复
- 硫酸铵沉淀的一些问题，求高手帮忙看一下！
已经有12人回复
- 羧甲基壳聚糖用等电点沉淀后水复溶很慢
已经有3人回复
- 花生或大豆水解过的蛋白质怎么样提取并纯化，要提率尽量高，纯度也尽量高?
已经有10人回复
- 抗血清的纯化方法
已经有10人回复
- 透析 蛋白沉淀 复性
已经有22人回复
- 怎么从油脂中去除蛋白质？
已经有18人回复
- 蛋白质等电点的影响因素
已经有8人回复
- 硫酸铵沉淀蛋白质
已经有16人回复
- 【求助】蛋白酶解液沉淀无法分离的问题
已经有23人回复
- 【求助/交流】蛋白质等电点沉淀
已经有6人回复
- 【求助/交流】蛋白质盐析及除盐
已经有14人回复
6楼2013-07-02 17:19:29
wolfman840
木虫 (正式写手)
- BioEPI: 2
- 应助: 225 (大学生)
- 金币: 3524.8
- 散金: 20
- 红花: 12
- 帖子: 702
- 在线: 63.2小时
- 虫号: 902627
- 注册: 2009-11-14
- 性别: GG
- 专业: 生物技术药物
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
137167741: 金币+1, 小木虫交流，共同进步~~ 2013-07-02 18:52:58
鸡鸣不已: 金币+15, ★★★很有帮助, 谢谢，我再看看 2013-07-03 14:33:48
感谢参与，应助指数 +1
137167741: 金币+1, 小木虫交流，共同进步~~ 2013-07-02 18:52:58
鸡鸣不已: 金币+15, ★★★很有帮助, 谢谢，我再看看 2013-07-03 14:33:48
| 是否精确测算过蛋白等电点？因为你的蛋白稳定要＞4.5，用4.6的缓冲液去置换，蛋白会先经过5.1的等电点沉淀，然后继续加会稍许变清，但是因为距离等电点较近，所以不会变的很清，就是说不一定会完全溶解。楼主需要考虑一下精确测量蛋白的等电点，然后选择合适的pH缓冲液。另外，层析类型也需要考虑，是否一定要用阳离子交换？ |
2楼2013-07-02 11:03:11
3楼2013-07-02 12:26:39
marmot218
木虫 (著名写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 2997.2
- 红花: 2
- 帖子: 1154
- 在线: 85.5小时
- 虫号: 522520
- 注册: 2008-03-10
- 专业: 细胞信号转导
4楼2013-07-02 13:36:40
40