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3类新药申报原料药的时候,生产场地需要GMP认证码?一般个化工厂行吗?
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julystar0809
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3类新药申报原料药的时候,生产场地需要GMP认证码?一般个化工厂行吗?
3类新药申报原料药的时候,生产场地需要GMP认证的车间吗?一般的化工厂行吗?
[
Last edited by julystar0809 on 2013-7-1 at 12:25
]
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2013-07-01 12:23:19
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sufeng2280
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虫号: 712012
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论坛的质量也是越来越下降了。
各位说的这些话是工作经验?还是凭自己主观猜测的。希望个别不是很清楚的不要不负责任乱讲,这是害人吗,楼主说的是3类药,不是六类药。
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27楼
2013-07-10 11:48:19
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金虫
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虫号: 1598651
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不行的,要不然化工厂就可以直接生产原料药了,药厂还要原料车间干嘛?化工厂要生产原料药,可以申请边认证GMP,边申报生产原料药。
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2楼
2013-07-01 12:39:20
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2013-07-01 14:22:16
你只申报原料,你不做制剂吗?如果不做制剂,估计只会受理但不会审评,等有相关制剂申报时才会一起审评。
如果你当它是一般的化工产品的话,我就不清楚了。反正,只要是做制剂的原料药必须符合GMP生产条件。
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3楼
2013-07-01 12:39:26
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bailei626
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2013-07-01 14:22:21
3类新药申报原料药的时候,生产场地必须是GMP认证的车间。这点规范中有明确规定!
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4楼
2013-07-01 14:01:19
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