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above000铜虫 (小有名气)
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关于细胞计数板的问题 已有1人参与
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| 请假各位前辈一个问题,为什么资料里的计数方法跟我们实验室的计数方法有出入,资料里是看中间的方格,而我们这是看四周的那四个方格,合理的计数方法应该是怎么样的? |
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xiangyu9356
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4楼2013-06-20 09:20:02
sxxuan
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2楼2013-06-19 14:10:00
myprayer
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amisking: 回帖置顶 2013-06-19 18:30:35
1949stone: MolEPI+1, ok 2013-06-20 09:14:49
amisking: 回帖置顶 2013-06-19 18:30:35
1949stone: MolEPI+1, ok 2013-06-20 09:14:49
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小虫子要看好自己的 chamber count blood cell 是什么牌子的,什么标准规格的,如果和我下面提到你的一样,你可以参考一下 细胞计数 实验原理:当待测细胞悬液中细胞均匀分布时,通过测定一定体积悬液中的细胞的数目,即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。 具体操作: 一.准备工作: 取一瓶传代的细胞,按照《传代细胞培养(消化法)》中的传代方法繁殖细胞,待长成单层后以被使用。 二.细胞悬液制备: 细胞悬液的制备方法是用0.25%的胰蛋白酶液消化、PBS液洗涤后,加入培养液(或Hanks液或PBS等平衡盐溶液),吹打制成待测细胞悬液。 三.细胞计数: 1.盖好盖玻片:取一套血球计数板,将特制的盖玻片盖在血球计数槽上。 2.制备计数用的细胞悬液:用吸管吸5滴细胞悬液到一离心管中,加入5滴台盼蓝染液(0.4%)或苯胺黑,活细胞不会被染色,加入染液后就可以在显微镜下区别活细胞和死细胞。 3.将细胞悬液滴入计数板:将待测细胞悬液吹均匀,然后吸取少量悬液沿盖片边缘缓缓滴入,要保证盖片下充满悬液,注意盖片下不要有气泡,也不能让悬液流入旁边槽中。 4.统计四个大格的细胞数:将血球计数板放于显微镜的低倍镜下观察,并移动计数板,当看到镜中出现计数方格后,数出四角的四个大铬(每个大格含有16个中铬)中没有被染液染上色的细胞数目。 5.计算原细胞悬液的细胞数:按照下面公式计算细胞密度: (细胞悬液的细胞数)/ml= ( 四个大格子细胞数/4) ×2×104 说明:公式中除以4因为计数了4个大格的细胞数。 公式中乘以2因为细胞悬液于染液是1:1稀释。 公式中乘以104因为计数板中每一个大格的体积为: 1.0mm(长)×1.0mm(宽)×0.1mm(高)=0.1mm3 而 1ml=1000mm3 四.细胞计数要点: 1.进行细胞计数时,要求悬液中细胞数目不低于104个/ml,如果细胞数目很少要进行离心再悬浮于少量培养液中; 2.要求细胞悬液中的细胞分散良好,否则影响计数准确性。 3.取样计数前,应充分混匀细胞悬液,尤其时多次取样计数时更要注意每次取样都要混匀,以求计数准确; 4. 数细胞的原则是只数完整的细胞,若细胞聚集成团时,只按照一个细胞计算。如果细胞压在格线上时,则只计上线,不计下线,只计右线,不计左线。 5. 操作时,注意盖片下不能有气泡,也不能让悬液流入旁边槽中,否则要重新计数。 五.初学者易犯的错误: 1. 计数前未将待测悬液吹打均匀。 2. 滴入细胞悬液时盖玻片下出现气泡。 3. 滴入悬液时的量太多,至使细胞悬液流入旁边的槽中。 期待你的好结果 |
3楼2013-06-19 17:13:41
above000
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5楼2013-06-20 19:10:33







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