应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】血细胞计数板计数与流式相差一倍，怎么解决？
141/1返回列表
查看: 3477  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

WAX2010

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】血细胞计数板计数与流式相差一倍，怎么解决？

细胞计数过程

1.盖好盖玻片：取一套血球计数板，将特制的盖玻片盖在血球计数槽上。

2.制备计数用的细胞悬液：用移液器吸100μL细胞悬液到一离心管中，加入100μL PBS进行稀释。


3.将细胞悬液滴入计数板：将待测细胞悬液吹均匀，然后吸取10μL悬液沿盖片边缘缓缓滴入，盖片下充满悬液。


4.统计四个大格的细胞数：数出四角的四个大格（每个大格含有16个中格）中的细胞数目。一般我计数时每个大格里有50个细胞。


5.计算原细胞悬液的细胞数L：按照下面公式计算细胞密度：

（细胞悬液的细胞数）/ml＝（四个大格子细胞数/4)×2×104

说明：公式中除以4因为计数了4个大格的细胞数。公式中乘以2因为细胞悬液稀释一倍。

流式计数

细胞计数板计完数后取一定量的细胞（如500万个），经过几次离心重悬后上流式计数。离心速度为1000rpm/min，离心4min，转子为水平转子。而跑完流式只计到200万到300万个细胞。

不知中间出现什么错误导致这种结果，还望各位指点！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-03-07 10:58:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
WAX2010(金币+1): 2011-03-07 11:17:52
WAX2010(金币+1): 2011-03-09 20:30:43
WAX2010(金币+6): 2011-03-15 08:48:34
把碎片也数进去了吧
流式的话，圈掉碎片就没那么多了
赞一下 回复此楼
2楼2011-03-07 11:15:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

WAX2010

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2011-03-07 11:15:01:
把碎片也数进去了吧
流式的话，圈掉碎片就没那么多了

没有啊，悬液中细胞碎片很少的。
赞一下 回复此楼
3楼2011-03-07 11:19:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★
看天(金币+1): 鼓励 2011-03-07 11:44:27
WAX2010(金币+1): 2011-03-08 09:00:15
引用回帖:
Originally posted by WAX2010 at 2011-03-07 11:19:19:
没有啊，悬液中细胞碎片很少的。

那就是离心神马的损失或者损失细胞到时候流式结果就少了
而且计数的时候主观性也强一点
各种因素导致偏差
这个还算好的啦，差不到半个数量级
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-03-07 11:34:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

阿修罗Axuro

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
看天(金币+3): 呵呵 好 2011-03-07 11:44:48
WAX2010(金币+1): 2011-03-07 11:44:54
WAX2010(金币+1): 2011-03-08 09:00:32
WAX2010(金币+1): 2011-03-09 20:30:29
WAX2010(金币+6): 2011-03-15 08:48:44
差一半很正常啊.
血细胞计数板本来就是个不可以精确定量的，一般定下数量级就差不多了。
你同一个样本，同样的方式稀释操作，计数，数出来的都很大差别。而且这个跟不同的人操作，不同的手法都有关系，不能较真。不信的话一个样本稀释两次数数看，反正我稀释两次数，没有一次是一样的。差一半什么的都是很常见
流式细胞仪的话，它是一个一个数的，虽然圈出去的碎片里可能也有细胞，而且圈细胞的时候也不是那么的精确，但是相对来说，还是比较精确的。
OVER
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-03-07 11:40:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

WAX2010

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 阿修罗Axuro at 2011-03-07 11:40:50:
差一半很正常啊.
血细胞计数板本来就是个不可以精确定量的，一般定下数量级就差不多了。
你同一个样本，同样的方式稀释操作，计数，数出来的都很大差别。而且这个跟不同的人操作，不同的手法都有关系，不能较真 ...

恩，多谢啦！
回复此楼
6楼2011-03-07 11:45:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Chlo_Q

木虫 (著名写手)
WAX2010(金币+1): 2011-05-05 16:39:34
引用回帖:
Originally posted by 阿修罗Axuro at 2011-03-07 11:40:50:
差一半很正常啊.
血细胞计数板本来就是个不可以精确定量的，一般定下数量级就差不多了。
你同一个样本，同样的方式稀释操作，计数，数出来的都很大差别。而且这个跟不同的人操作，不同的手法都有关系，不能较真 ...

那，如果用细胞计数来测定细胞生长曲线。。。不是根本很难做也来？？
赞一下 回复此楼
7楼2011-04-12 14:17:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

WAX2010

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by Chlo_Q at 2011-04-12 14:17:45:
那，如果用细胞计数来测定细胞生长曲线。。。不是根本很难做也来？？

如果每次误差都一致的话，可能生长曲线趋势应该差不多吧！
赞一下 回复此楼
8楼2011-05-05 16:39:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Chlo_Q

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by WAX2010 at 2011-05-05 16:39:24:
如果每次误差都一致的话，可能生长曲线趋势应该差不多吧！

嗯，我后来用计数法做了生长曲线了，做出来挺好的
就是记数的时候太累了眼睛
另一点，取样时，最好分别取两次，读四个大格只能保证消除分散时的误差
取样的误差必须通过多数取样来检验
我设了三个复孔，每个复孔还要计两次，最后取6个值的平均值
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2011-05-05 20:13:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

网上淘201100

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
297183楼: Originally posted by WAX2010 at 2011-03-07 10:58:13
细胞计数过程

1.盖好盖玻片：取一套血球计数板，将特制的盖玻片盖在血球计数槽上。

2.制备计数用的细胞悬液：用移液器吸100μL细胞悬液到一离心管中，加入100μL PBS进行稀释。


3.将细胞悬液滴入计数板： ...

弱弱的问一句，10的四次方是哪里来的
赞一下 回复此楼
10楼2012-10-30 16:52:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

WAX2010

银虫 (小有名气)
引用回帖:
1367984楼: Originally posted by 网上淘201100 at 2012-10-30 16:52:19
弱弱的问一句，10的四次方是哪里来的...

体积换算来的，计数板上的计数区只有0.1μL而计算公式是是推测的1ml里面的细胞数
赞一下 回复此楼
11楼2012-10-31 09:52:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

网上淘201100

铜虫 (小有名气)
内容已删除
回复此楼
12楼2012-11-01 08:28:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yesu1949

金虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
请问流式测细胞数，需要怎么处理呢？
赞一下 回复此楼
13楼2013-04-09 17:48:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

WAX2010

银虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by yesu1949 at 2013-04-09 17:48:29
请问流式测细胞数，需要怎么处理呢？

消化成单细胞，重悬后检测即可
赞一下 回复此楼
14楼2013-04-10 17:27:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 WAX2010 的主题更新
141/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 纯娱乐，不喜欢勿喷 +6 Tide man 2026-08-04 9/450 2026-08-04 14:22 by biomichael
[公派出国] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 Ocx3OKOzGU4q 2026-08-04 6/300 2026-08-04 13:28 by jzdxtiUmJ6PL
[找工作] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +4 Ocx3OKOzGU4q 2026-08-03 7/350 2026-08-04 13:22 by jzdxtiUmJ6PL
[考博] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 Ocx3OKOzGU4q 2026-08-03 8/400 2026-08-04 13:15 by jzdxtiUmJ6PL
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 Ocx3OKOzGU4q 2026-08-03 8/400 2026-08-04 13:15 by jzdxtiUmJ6PL
[教师之家] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +5 jRl3mE6ddZGq 2026-08-03 11/550 2026-08-04 12:58 by jzdxtiUmJ6PL
[教师之家] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 Ocx3OKOzGU4q 2026-08-03 7/350 2026-08-04 11:31 by MWRYsWbJw4DE
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 Ocx3OKOzGU4q 2026-08-03 4/200 2026-08-04 11:26 by MWRYsWbJw4DE
[基金申请] 面上提前没消息，有中的吗 +14 archvillain 2026-08-02 17/850 2026-08-04 09:46 by archvillain
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 f1dmPx051StA 2026-08-03 7/350 2026-08-04 09:31 by v1TJC4qJauAB
[博后之家] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 jRl3mE6ddZGq 2026-08-03 5/250 2026-08-04 09:27 by v1TJC4qJauAB
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 13/650 2026-08-04 07:30 by k7OM8YghWbkC
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 6/300 2026-08-04 06:10 by k7OM8YghWbkC
[考研] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 8/400 2026-08-04 03:21 by k7OM8YghWbkC
[基金申请] 什么时候能放榜呀？ +3 Jacob678 2026-08-03 3/150 2026-08-03 16:14 by gltch
[高分子] UV压敏胶开发 +3 ichall 2026-07-30 5/250 2026-08-03 14:40 by Sunrisepay
[基金申请] 微信指数没变化，科研之友没阅读 +15 wangze12014 2026-07-28 19/950 2026-08-02 20:05 by 蔡棒棒菂
[考博] 2027年申博 50+3 射雕英雄胜 2026-07-30 3/150 2026-08-02 09:36 by lfy8008
[高分子] HXDI做水性聚氨酯乳液，是不是特别容易出渣 15+3 yuyusuv 2026-07-29 3/150 2026-07-31 09:21 by huizingga
[基金申请] 你们的时间戳变了吗 +3 archvillain 2026-07-30 4/200 2026-07-30 18:53 by levinzhwen
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭