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【求助/交流】血细胞计数板计数与流式相差一倍，怎么解决？
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细胞计数过程 1.盖好盖玻片：取一套血球计数板，将特制的盖玻片盖在血球计数槽上。 2.制备计数用的细胞悬液：用移液器吸100μL细胞悬液到一离心管中，加入100μL PBS进行稀释。 3.将细胞悬液滴入计数板：将待测细胞悬液吹均匀，然后吸取10μL悬液沿盖片边缘缓缓滴入，盖片下充满悬液。 4.统计四个大格的细胞数：数出四角的四个大格（每个大格含有16个中格）中的细胞数目。一般我计数时每个大格里有50个细胞。 5.计算原细胞悬液的细胞数L：按照下面公式计算细胞密度： （细胞悬液的细胞数）/ml＝（四个大格子细胞数/4)×2×104 说明：公式中除以4因为计数了4个大格的细胞数。公式中乘以2因为细胞悬液稀释一倍。 流式计数 细胞计数板计完数后取一定量的细胞（如500万个），经过几次离心重悬后上流式计数。离心速度为1000rpm/min，离心4min，转子为水平转子。而跑完流式只计到200万到300万个细胞。 不知中间出现什么错误导致这种结果，还望各位指点！  |
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差一半很正常啊. 血细胞计数板本来就是个不可以精确定量的，一般定下数量级就差不多了。 你同一个样本，同样的方式稀释操作，计数，数出来的都很大差别。而且这个跟不同的人操作，不同的手法都有关系，不能较真。不信的话一个样本稀释两次数数看，反正我稀释两次数，没有一次是一样的。差一半什么的都是很常见 流式细胞仪的话，它是一个一个数的，虽然圈出去的碎片里可能也有细胞，而且圈细胞的时候也不是那么的精确，但是相对来说，还是比较精确的。 OVER |
5楼2011-03-07 11:40:50
