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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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caigen2012

新虫 (小有名气)


[交流] pcr图片,求帮忙分析一下,那个条带最适合做回收用于载体构建

pcr图片,求帮忙分析一下,那个条带最适合做回收用于载体构建,1-4是1min的退火时间,5-8是15s的退火时间
pcr图片,求帮忙分析一下,那个条带最适合做回收用于载体构建
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fangfang_

铜虫 (初入文坛)


★ ★
caigen2012(金币+1): 谢谢参与
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,感谢你的慷慨解囊,期待你的精彩。 2013-05-30 18:53:11
其实都可以,1-3有非特异性带,可不选,省的切胶回收麻烦。4-8选相对最亮的即可
2楼2013-05-29 20:35:18
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紫天图

铁杆木虫 (著名写手)



caigen2012(金币+1): 谢谢参与
我倾向于6、7,条带清晰无拖尾
3楼2013-05-29 23:58:07
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hzlatqh

银虫 (小有名气)



caigen2012(金币+1): 谢谢参与
第8道
4楼2013-05-30 02:06:11
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stevenshi021

新虫 (小有名气)


★ ★
caigen2012(金币+1): 谢谢参与
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,感谢你的慷慨解囊,期待你的精彩。 2013-06-01 11:05:25
看胶楼主是检测,准备用剩余的PCR样品直接做PCR回收,一般做克隆当你的模板是质粒的时候,不建议使用PCR直接回收。因为这样后续对你做克隆会增加转化背景。
6楼2013-05-31 10:10:42
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caigen2012

新虫 (小有名气)


引用回帖:
6楼: Originally posted by stevenshi021 at 2013-05-31 10:10:42
看胶楼主是检测,准备用剩余的PCR样品直接做PCR回收,一般做克隆当你的模板是质粒的时候,不建议使用PCR直接回收。因为这样后续对你做克隆会增加转化背景。

模板是基因组
7楼2013-05-31 11:48:31
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fuding6

木虫 (小有名气)


6号最好
8楼2013-05-31 20:10:55
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stevenshi021

新虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
还是割胶回收靠谱,去除模板DNA.
9楼2013-06-01 10:56:38
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简单回复
meimei235楼
2013-05-31 09:36   回复  
caigen2012(金币+1): 谢谢参与
myprayer: 金币-1, 请勿单纯表情回复。。。下不为例,谢谢合作,Please do not just look back, not to be taken as a precedent, thank you for your cooperation. 2013-06-01 11:05:42
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