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pcr图片,求帮忙分析一下,那个条带最适合做回收用于载体构建
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caigen2012
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pcr图片,求帮忙分析一下,那个条带最适合做回收用于载体构建
pcr图片,求帮忙分析一下,那个条带最适合做回收用于载体构建,1-4是1min的退火时间,5-8是15s的退火时间
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2013-05-29 20:28:42
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caigen2012(金币+1): 谢谢参与
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,感谢你的慷慨解囊,期待你的精彩。
2013-05-30 18:53:11
其实都可以,1-3有非特异性带,可不选,省的切胶回收麻烦。4-8选相对最亮的即可
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2楼
2013-05-29 20:35:18
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caigen2012(金币+1): 谢谢参与
我倾向于6、7,条带清晰无拖尾
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3楼
2013-05-29 23:58:07
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hzlatqh
银虫
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caigen2012(金币+1): 谢谢参与
第8道
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4楼
2013-05-30 02:06:11
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stevenshi021
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caigen2012(金币+1): 谢谢参与
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,感谢你的慷慨解囊,期待你的精彩。
2013-06-01 11:05:25
看胶楼主是检测,准备用剩余的PCR样品直接做PCR回收,一般做克隆当你的模板是质粒的时候,不建议使用PCR直接回收。因为这样后续对你做克隆会增加转化背景。
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6楼
2013-05-31 10:10:42
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caigen2012
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6楼
:
Originally posted by
stevenshi021
at 2013-05-31 10:10:42
看胶楼主是检测,准备用剩余的PCR样品直接做PCR回收,一般做克隆当你的模板是质粒的时候,不建议使用PCR直接回收。因为这样后续对你做克隆会增加转化背景。
模板是基因组
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7楼
2013-05-31 11:48:31
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fuding6
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8楼
2013-05-31 20:10:55
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stevenshi021
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
还是割胶回收靠谱,去除模板DNA.
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9楼
2013-06-01 10:56:38
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meimei23
5楼
2013-05-31 09:36
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caigen2012(金币+1): 谢谢参与
myprayer: 金币-1, 请勿单纯表情回复。。。下不为例,谢谢合作,Please do not just look back, not to be taken as a precedent, thank you for your cooperation.
2013-06-01 11:05:42
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