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caigen2012

新虫 (小有名气)

[交流] pcr图片，求帮忙分析一下，那个条带最适合做回收用于载体构建

pcr图片，求帮忙分析一下，那个条带最适合做回收用于载体构建，1-4是1min的退火时间，5-8是15s的退火时间
pcr图片，求帮忙分析一下，那个条带最适合做回收用于载体构建
GlB启动子_副本.jpg
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1楼 2013-05-29 20:28:42
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fangfang_

铜虫 (初入文坛)
★ ★
caigen2012(金币+1): 谢谢参与
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，感谢你的慷慨解囊，期待你的精彩。 2013-05-30 18:53:11
其实都可以，1-3有非特异性带，可不选，省的切胶回收麻烦。4-8选相对最亮的即可
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2楼2013-05-29 20:35:18
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紫天图

铁杆木虫 (著名写手)
★
caigen2012(金币+1): 谢谢参与
我倾向于6、7，条带清晰无拖尾
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3楼2013-05-29 23:58:07
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hzlatqh

银虫 (小有名气)
★
caigen2012(金币+1): 谢谢参与
第8道
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4楼2013-05-30 02:06:11
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stevenshi021

新虫 (小有名气)
★ ★
caigen2012(金币+1): 谢谢参与
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，感谢你的慷慨解囊，期待你的精彩。 2013-06-01 11:05:25
看胶楼主是检测，准备用剩余的PCR样品直接做PCR回收，一般做克隆当你的模板是质粒的时候，不建议使用PCR直接回收。因为这样后续对你做克隆会增加转化背景。
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6楼2013-05-31 10:10:42
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caigen2012

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by stevenshi021 at 2013-05-31 10:10:42
看胶楼主是检测，准备用剩余的PCR样品直接做PCR回收，一般做克隆当你的模板是质粒的时候，不建议使用PCR直接回收。因为这样后续对你做克隆会增加转化背景。

模板是基因组
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7楼2013-05-31 11:48:31
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fuding6

木虫 (小有名气)
6号最好
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8楼2013-05-31 20:10:55
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stevenshi021

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
还是割胶回收靠谱，去除模板DNA.
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9楼2013-06-01 10:56:38
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简单回复
meimei235楼
2013-05-31 09:36   回复  
caigen2012(金币+1): 谢谢参与
myprayer: 金币-1, 请勿单纯表情回复。。。下不为例，谢谢合作，Please do not just look back, not to be taken as a precedent, thank you for your cooperation. 2013-06-01 11:05:42
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