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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » RNA酶的配置与使用
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王芳边疆

金虫 (正式写手)

[求助] RNA酶的配置与使用

各位大侠，请问试剂盒提取总ＤＮＡ后有ＲＮＡ残留，我想使用ＲＮＡ酶去除ＲＮＡ，买回来的酶是２５ｍｇ干粉状的，该如何溶解为２０ｍｇ／μＬ进行使用，使用量为多少？（目前使用紫外分光光度计测试总ＤＮＡ２６０／２８０＝２.０７，加多少量可以使总ＤＮＡ２６０／２８０＝１.８－２.０？）
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温暖定格
1楼 2013-05-13 10:29:08
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德国工兵铲

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
王芳边疆(gyesang代发): 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-05-13 12:53:34
王芳边疆: 金币+3, ★★★★★最佳答案 2013-05-15 15:05:54
DNA提取试剂盒里面都有RNA酶吧，直接把酶加入某个溶液里面就可以了。

25mg干粉，２０ｍｇ／μＬ的浓度，加入1，25UL的灭菌水就可以了，不过那么少，这么用？你确定单位都没有错？
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2楼2013-05-13 10:42:36
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
RNase一般是配成mg/ml的吧，使用时一般根据样品的量加酶（10-100μg）。
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3楼2013-05-14 08:49:10
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