应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 其它 » 水提醇沉法去除色素的问题
181/2返回列表12下一页
查看: 3767  |  回复: 17
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

六安汤波

木虫 (正式写手)

[求助] 水提醇沉法去除色素的问题

在做石榴皮的提取液，但颜色太重，准备用水提醇沉的方法把色素去除，但有几个问题，想请大神帮帮忙：
1.水提醇沉还是醇提水沉比较好？
2.水提醇沉（或醇提水沉）中醇的浓度该怎么选择才能使色素去掉？
3.水提醇沉（或醇提水沉）的具体步骤是什么?
恳请大神帮忙。。。不胜感激
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
坚持下去
1楼 2013-05-03 19:20:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

蓝龙教主

金虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 六安汤波 at 2013-05-05 11:50:17
唉。。。我们实验室没这么先进，能做个粗提就不错了。我也不知道活性成分是什么，大概是些多糖或蛋白质之类的吧。我的想法比较简单，就是想直接用提取液做保鲜，但是石榴皮的提取液颜色比较重（用水煮颜色比较重， ...

颜色加着应该是被氧化了，石榴皮里面应该是多酚类物质，富含羟基，要是提取的东西能添加点稳定剂，抗氧化剂就好了~~
多糖直接氧化的不多。其实我们实验室也简单的厉害，我猜测你要的东西可能就是这些多酚之类的混合物。
维生素C的抗氧化效果还是不错，你看看能不能加点抗氧化。
脱色素不行的话就考虑大孔树脂，肯定是大量提取的
赞一下(2人) 回复此楼
14楼2013-05-05 11:56:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

蓝龙教主

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
中药2000: 金币+5, 谢谢 2013-05-03 22:57:20
中药2000: 回帖置顶 2013-05-03 22:57:27
六安汤波: 金币+5, ★有帮助 2013-05-05 19:51:58
你看看你要提取什么先，确定了提取什么再说~~
脱色素，采用乙醇的话可能效果不好，建议考虑走柱子
具体步骤很多文献都有，大同小异
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2013-05-03 22:35:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

六安汤波

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 蓝龙教主 at 2013-05-03 22:35:31
你看看你要提取什么先，确定了提取什么再说~~
脱色素，采用乙醇的话可能效果不好，建议考虑走柱子
具体步骤很多文献都有，大同小异

就是想用石榴皮做保鲜剂，具体成分不确定，因为做涂膜保鲜，但是用水提取后颜色太重，很无奈，大神有什么方法可供参考吗？谢谢了
赞一下(1人) 回复此楼
坚持下去
3楼2013-05-03 23:37:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

耿骥

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
六安汤波: 金币+1, ★有帮助 2013-05-05 19:52:54
这要看你的保鲜成分是什么了，是水溶性的还是脂溶性的，确定后才能确定下一步，用活性炭的非极性吸附一般是脱掉色素，前提是你的活性成分是水溶性的，极性比较大。或者直接过柱子。
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2013-05-05 09:40:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

顺风顺水

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
六安汤波: 金币+4 2013-05-05 19:52:17
这种方法脱色不明显，因为色素分布很广，各种极性都有。所以建议你活性炭 氧化铝 脱色 或者用过树脂柱的方法脱掉色素
赞一下 回复此楼
4楼2013-05-04 07:24:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

蓝龙教主

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
六安汤波: 金币+3, ★有帮助 2013-05-05 19:52:32
引用回帖:
3楼: Originally posted by 六安汤波 at 2013-05-03 23:37:01
就是想用石榴皮做保鲜剂，具体成分不确定，因为做涂膜保鲜，但是用水提取后颜色太重，很无奈，大神有什么方法可供参考吗？谢谢了...

既然成分不确定，我个人觉得干脆就分成两部分，一部分水溶的，一部分醇溶的~~
再还有个东西，就是先考虑有效性，看看有没有用。

关于除色素，一般采用的是活性炭，双氧水，或者高浓度的有机溶剂萃取~采用有机溶剂萃取的时候，多在水煮以前用。
活性炭没有选择性吸附，可能会吸附掉有效成分；双氧水也害怕破坏结构。
最好做一下脱色前后的活性对比吧。
赞一下 回复此楼
5楼2013-05-04 09:28:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

st.nova2012

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
六安汤波: 金币+1, ★有帮助 2013-05-05 19:52:38
你把色素去掉，说不定要的作用也没了，最好做个对照，先确定保鲜作用跟色素有没有关系再决定去不去
赞一下 回复此楼
6楼2013-05-04 14:18:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

耿骥

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
六安汤波: 金币+1, ★有帮助 2013-05-05 19:52:46
引用回帖:
5楼: Originally posted by 蓝龙教主 at 2013-05-04 09:28:02
既然成分不确定，我个人觉得干脆就分成两部分，一部分水溶的，一部分醇溶的~~
再还有个东西，就是先考虑有效性，看看有没有用。

关于除色素，一般采用的是活性炭，双氧水，或者高浓度的有机溶剂萃取~采用有机溶 ...

我们萃取时，一般是提取完后进行萃取，分成不同极性部位的
赞一下 回复此楼
7楼2013-05-05 09:37:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

蓝龙教主

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 耿骥 at 2013-05-05 09:37:43
我们萃取时，一般是提取完后进行萃取，分成不同极性部位的...

我个人觉得，其实这个问题已经在各个实验室有共识了~
就是先粗分，找有活性的，然后在活性上再进行跟踪分离。
赞一下 回复此楼
9楼2013-05-05 09:47:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

六安汤波

木虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 蓝龙教主 at 2013-05-05 09:47:50
我个人觉得，其实这个问题已经在各个实验室有共识了~
就是先粗分，找有活性的，然后在活性上再进行跟踪分离。...

唉。。。我们实验室没这么先进，能做个粗提就不错了。我也不知道活性成分是什么，大概是些多糖或蛋白质之类的吧。我的想法比较简单，就是想直接用提取液做保鲜，但是石榴皮的提取液颜色比较重（用水煮颜色比较重，但用乙醇煮颜色就淡一点，石油醚泡颜色也比较淡），就想尽量把颜色去淡点，因为是保鲜蘑菇，都是白色的，太重了肯定不好
活性炭我也用过，颗粒粉末的都用了，效果不好，而且我发现石榴皮的水提液放的时间越长颜色会加重，不知道是不是被氧化了。
大神能不能给点建议？
赞一下 回复此楼
坚持下去
10楼2013-05-05 11:50:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 bbbtang 的主题更新
181/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急 +4 8rmuugja8q 2026-02-22 8/400 2026-02-23 12:22 by alian_214
[基金申请] 体制内长辈说体制内绝大部分一辈子在底层，如同你们一样大部分普通教师忙且收入低 +10 瞬息宇宙 2026-02-20 13/650 2026-02-23 11:23 by holypower
[考研] 售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急 +3 khieu8v8m0 2026-02-22 8/400 2026-02-23 09:35 by w4l55oybr1
[论文投稿] 售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急 +4 khieu8v8m0 2026-02-22 8/400 2026-02-23 09:29 by w4l55oybr1
[考研] 售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急 +5 usprnugpzw 2026-02-21 11/550 2026-02-23 09:24 by w4l55oybr1
[教师之家] 为什么中国大学工科教授们水了那么多所谓的顶会顶刊，但还是做不出宇树机器人？ +5 欢乐颂叶蓁 2026-02-21 8/400 2026-02-23 09:19 by 欢乐颂叶蓁
[论文投稿] 售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急 +3 w89i99eaeh 2026-02-22 5/250 2026-02-23 08:04 by w4l55oybr1
[博后之家] 售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急 +4 khieu8v8m0 2026-02-22 6/300 2026-02-23 07:59 by w4l55oybr1
[博后之家] 售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急 +6 3dfhjxgsh7 2026-02-22 9/450 2026-02-23 07:49 by w4l55oybr1
[考博] 售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急 +4 khieu8v8m0 2026-02-22 4/200 2026-02-23 06:46 by jsjzfl
[公派出国] 售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急 +3 khieu8v8m0 2026-02-22 5/250 2026-02-23 06:29 by w4l55oybr1
[硕博家园] 售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急 +4 khieu8v8m0 2026-02-22 8/400 2026-02-23 06:24 by w4l55oybr1
[考博] 售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急 +5 3dfhjxgsh7 2026-02-22 6/300 2026-02-23 02:04 by 5jlh3qtdvx
[教师之家] 版面费该交吗 +7 苹果在哪里 2026-02-22 8/400 2026-02-22 22:37 by otani
[基金申请] 面上可以超过30页吧？ +4 阿拉贡aragon 2026-02-22 4/200 2026-02-22 21:22 by 山西悬空寺空悬�
[论文投稿] 售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急 +4 usprnugpzw 2026-02-21 6/300 2026-02-22 19:48 by w89i99eaeh
[考研] 售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急 +3 3dfhjxgsh7 2026-02-22 4/200 2026-02-22 16:52 by khieu8v8m0
[找工作] 售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急 +3 usprnugpzw 2026-02-22 3/150 2026-02-22 16:37 by khieu8v8m0
[公派出国] 售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急 +3 usprnugpzw 2026-02-21 4/200 2026-02-22 16:27 by khieu8v8m0
[基金申请] “人文社科而论，许多学术研究还没有达到民国时期的水平” +4 苏东坡二世 2026-02-18 5/250 2026-02-22 16:07 by liangep1573
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭