| 查看: 1457 | 回复: 4 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
急，最近PCR实验，目标条带总比预期的大70bp左右，请问是怎么回事啊？
|
||
|
我的引物是yqiL-Up CAGCATACAGGACACCTATTGGC yqiL-Dn CGTTGAGGAATCGATACTGGAAC 目标跳带是516，然后总是跑到575左右，因为要做mlst分型，对基因的长度要求很精确，请问是怎么回事啊，各位大侠！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有19人回复
-
国社科又开始会评了，不知道这次命运如何
已经有9人回复
-
能否申诉？
已经有5人回复
-
为什么到现在没收到通知？
已经有5人回复
-
有没有仍没收到信息的
已经有8人回复
-
面上意见出来了
已经有18人回复
-
找导师
已经有7人回复
-
29号明天会评吗
已经有3人回复
-
麻烦专家们看看评委们的意见（F口面上）
已经有11人回复
-
我就是申请一个面上项目而已，这评审意见是按照杰青的条件评的吧？
已经有11人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 荧光定量pcr溶解曲线好几个峰，但是电泳只有一条目的条带，怎么回事
已经有5人回复
- 5 RACE inner-PCR电泳结果无条带，是怎么回事？
已经有4人回复
- PCR电泳，加样孔很亮，但目的条带却很淡，不知道怎么回事？
已经有24人回复
- PCR后凝胶电泳条带时有时无是怎么回事？
已经有5人回复
- 【求助/交流】PCR后电泳出现两条带是怎么回事？
已经有10人回复
- 【求助/交流】PCR扩增后没有条带是怎么回事?
已经有5人回复
- 【求助/交流】DGGE 胶回收后做PCR没有条带是怎么回事？？急！！！
已经有36人回复
3楼2013-04-26 19:22:01
乐乐3952
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 36 (小学生)
- 金币: 6215.1
- 散金: 6
- 红花: 3
- 沙发: 2
- 帖子: 711
- 在线: 134.1小时
- 虫号: 1005597
- 注册: 2010-04-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
2楼2013-04-26 19:16:41
cicelyzh
铁杆木虫 (职业作家)
- MicEPI: 1
- 应助: 1662 (讲师)
- 金币: 8693.8
- 红花: 72
- 帖子: 3516
- 在线: 456小时
- 虫号: 1614001
- 注册: 2012-02-13
- 专业: 生物化学
4楼2013-04-27 09:00:27
susan小水
铁虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 32.3
- 帖子: 24
- 在线: 13.3小时
- 虫号: 2527156
- 注册: 2013-06-30
- 性别: MM
- 专业: 病原细菌与放线菌生物学
5楼2013-08-18 10:58:27
