| 查看: 1323 | 回复: 4 | ||
[求助]
急，最近PCR实验，目标条带总比预期的大70bp左右，请问是怎么回事啊？
|
|
我的引物是yqiL-Up CAGCATACAGGACACCTATTGGC yqiL-Dn CGTTGAGGAATCGATACTGGAAC 目标跳带是516，然后总是跑到575左右，因为要做mlst分型，对基因的长度要求很精确，请问是怎么回事啊，各位大侠！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
275求调剂
已经有9人回复
-
083000学硕274求调剂
已经有5人回复
-
【求调剂】085601材料工程专硕 | 总分272 |
已经有5人回复
-
275求调剂
已经有13人回复
-
0856，材料与化工321分求调剂
已经有8人回复
-
085701环境工程，267求调剂
已经有12人回复
-
320分，材料与化工专业，求调剂
已经有7人回复
-
085701环境工程求调剂
已经有8人回复
-
295材料工程专硕求调剂
已经有5人回复
-
265求调剂
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 荧光定量pcr溶解曲线好几个峰，但是电泳只有一条目的条带，怎么回事
已经有5人回复
- 5 RACE inner-PCR电泳结果无条带，是怎么回事？
已经有4人回复
- PCR电泳，加样孔很亮，但目的条带却很淡，不知道怎么回事？
已经有24人回复
- PCR后凝胶电泳条带时有时无是怎么回事？
已经有5人回复
- 【求助/交流】PCR后电泳出现两条带是怎么回事？
已经有10人回复
- 【求助/交流】PCR扩增后没有条带是怎么回事?
已经有5人回复
- 【求助/交流】DGGE 胶回收后做PCR没有条带是怎么回事？？急！！！
已经有36人回复
乐乐3952
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 36 (小学生)
- 金币: 6215.1
- 散金: 6
- 红花: 3
- 沙发: 2
- 帖子: 711
- 在线: 134.1小时
- 虫号: 1005597
- 注册: 2010-04-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
2楼2013-04-26 19:16:41
3楼2013-04-26 19:22:01
cicelyzh
铁杆木虫 (职业作家)
- MicEPI: 1
- 应助: 1662 (讲师)
- 金币: 8693.8
- 红花: 72
- 帖子: 3516
- 在线: 456小时
- 虫号: 1614001
- 注册: 2012-02-13
- 专业: 生物化学
4楼2013-04-27 09:00:27
susan小水
铁虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 32.3
- 帖子: 24
- 在线: 13.3小时
- 虫号: 2527156
- 注册: 2013-06-30
- 性别: MM
- 专业: 病原细菌与放线菌生物学
5楼2013-08-18 10:58:27
