| 查看: 1255 | 回复: 4 | |||
[求助]
急,最近PCR实验,目标条带总比预期的大70bp左右,请问是怎么回事啊?
|
|
我的引物是yqiL-Up CAGCATACAGGACACCTATTGGC yqiL-Dn CGTTGAGGAATCGATACTGGAAC 目标跳带是516,然后总是跑到575左右,因为要做mlst分型,对基因的长度要求很精确,请问是怎么回事啊,各位大侠!! |
» 猜你喜欢
自荐读博
已经有7人回复
自然科学基金委宣布启动申请书“瘦身提质”行动
已经有4人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有6人回复
求个博导看看
已经有18人回复
青基代表作,AAAI之类的A会的special track在国内认可度高吗?还是归为workshop之流?
已经有3人回复
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士
已经有6人回复
上海工程技术大学张培磊教授团队招收博士生
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
荧光定量pcr溶解曲线好几个峰,但是电泳只有一条目的条带,怎么回事
已经有5人回复
5 RACE inner-PCR电泳结果无条带,是怎么回事?
已经有4人回复
PCR电泳,加样孔很亮,但目的条带却很淡,不知道怎么回事?
已经有24人回复
PCR后凝胶电泳条带时有时无是怎么回事?
已经有5人回复
【求助/交流】PCR后电泳出现两条带是怎么回事?
已经有10人回复
【求助/交流】PCR扩增后没有条带是怎么回事?
已经有5人回复
【求助/交流】DGGE 胶回收后做PCR没有条带是怎么回事??急!!!
已经有36人回复
乐乐3952
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 36 (小学生)
- 金币: 6215.1
- 散金: 6
- 红花: 3
- 沙发: 2
- 帖子: 711
- 在线: 134.1小时
- 虫号: 1005597
- 注册: 2010-04-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学

2楼2013-04-26 19:16:41
3楼2013-04-26 19:22:01
cicelyzh
铁杆木虫 (职业作家)
- MicEPI: 1
- 应助: 1662 (讲师)
- 金币: 8693.8
- 红花: 72
- 帖子: 3516
- 在线: 456小时
- 虫号: 1614001
- 注册: 2012-02-13
- 专业: 生物化学
4楼2013-04-27 09:00:27
susan小水
铁虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 32.3
- 帖子: 24
- 在线: 13.3小时
- 虫号: 2527156
- 注册: 2013-06-30
- 性别: MM
- 专业: 病原细菌与放线菌生物学

5楼2013-08-18 10:58:27







回复此楼