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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求解读此PCR 为何如此不堪入目
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渭水凡夫

铁虫 (小有名气)

[交流] 求解读此PCR 为何如此不堪入目 已有14人参与

求解读此PCR 为何如此不堪入目

2013-4-21晚上PCR１.JPG
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平静的水和不叫的狗是最可怕的
1楼 2013-04-23 11:18:44
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匿名

用户注销 (文坛精英)
本帖仅楼主可见
2楼2013-04-23 13:05:33
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
用基因组DNA为模板P的吗？对模板定量了吗？感觉是模板加多了。
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3楼2013-04-23 14:46:45
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蓝慧

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流！ 2013-04-23 20:03:33
有点marker吗？如果点了的话，marker应该有的，感觉没看到呢。如果marker都没有跑出来，可能是胶出问题了
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向着目标前进！
4楼2013-04-23 18:06:40
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李泽豪

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼上的各位大神，我刚开始做PCR，也出现了很头疼的问题，p了好多次，都没跑好，不知道是什么原因，求各位指点！

2012-10-28 bcl2a.jpg



2013hr 40min.jpg



actin 2013-2-28 12hr 1  150mint.jpg



actin 2013-3-3 12hr 1  150mint.jpg



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actin 2013-3-3 32150mint.jpg



actin 2013-3-9 32150mint.jpg



actin 2013-3-9 232150mint.jpg



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actin 2013-4-21 12hr 1  150mint.jpg



actin 2013-4-21 12hr 1  1500mint.jpg



actin 2013-4-21 12hr 1  1501mint.jpg



actin 2013-4-21 232150mint.jpg



actin2013-4-21 25-48.jpg



HMGB1 2013-2-28 hao 43min.jpg



HMGB1 2013-2-28 hao0 43min.jpg



HMGB1 2013-2-28 hao1 43min.jpg



HMGB1 2013-2-28 hao2 43min.jpg



HMGB1 2013-2-28 hao3 43min.jpg



HMGB1 2013-2-28 hao4 43min.jpg



IFN Bcl2 2013-04-22 14hr 47min.jpg



IFN Bcl2 2013-04-22 14hr 470min.jpg



IFN Bcl2 2013-04-22 14hr 471min.jpg



Markar 2013-2-2312hr   22252min.jpg



Marker.jpg



Marker1.jpg



TNF 2012-10-15.jpg



凝胶成像系统 2013-02-24 15hr 09min.jpg



凝胶成像系统 2013-02-24 17hr 43min.jpg



凝胶成像系统 2013-03-01action 11hr 56min.jpg



凝胶成像系统 2013-03-01action 12hr 57min.jpg



凝胶成像系统 2013-03-01action 13hr 57min.jpg



凝胶成像系统 2013-03-01action 14hr 57min.jpg



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凝胶成像系统 2013-03-02action 1hr 57min.jpg



凝胶成像系统 2013-03-02action 2hr 57min.jpg



凝胶成像系统 2013-03-02action 3hr 57min.jpg
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5楼2013-04-23 21:46:39
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XOooZzz

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 李泽豪 at 2013-04-23 21:46:39
楼上的各位大神，我刚开始做PCR，也出现了很头疼的问题，p了好多次，都没跑好，不知道是什么原因，求各位指点！

2012-10-28 bcl2a.jpg

2013hr 40min.jpg

actin 2013-2-28 12hr 1  150mint.jpg

actin 2013-3-3 1 ...

我怎么感觉有些还跑得不错？
照片拍得太难看了。把iso降低，同时提高曝光时间，慢慢试试，直到拍出好的照片。
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6楼2013-04-23 21:52:39
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dajiong

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 李泽豪 at 2013-04-23 21:46:39
楼上的各位大神，我刚开始做PCR，也出现了很头疼的问题，p了好多次，都没跑好，不知道是什么原因，求各位指点！

2012-10-28 bcl2a.jpg

2013hr 40min.jpg

actin 2013-2-28 12hr 1  150mint.jpg

actin 2013-3-3 1 ...

亲，你的引物二聚体太严重。。。你应该考虑一下引物设计的合不合理。会不会引物之间的配对太强。以及反应体系稍微调整一下吧。。要不要退火温度提高两度试试。
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哦也
7楼2013-04-23 23:17:54
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渭水凡夫

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-04-23 14:46:45
用基因组DNA为模板P的吗？对模板定量了吗？感觉是模板加多了。

是血浆DNA和血清DNA
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平静的水和不叫的狗是最可怕的
8楼2013-04-23 23:39:10
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渭水凡夫

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 李泽豪 at 2013-04-23 21:46:39
楼上的各位大神，我刚开始做PCR，也出现了很头疼的问题，p了好多次，都没跑好，不知道是什么原因，求各位指点！

2012-10-28 bcl2a.jpg

2013hr 40min.jpg

actin 2013-2-28 12hr 1  150mint.jpg

actin 2013-3-3 1 ...

引物两是不是加多了  你把你的PCR体系 发上来 see see   再一个 就是引物设计有问题
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平静的水和不叫的狗是最可怕的
9楼2013-04-23 23:41:36
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渭水凡夫

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 蓝慧 at 2013-04-23 18:06:40
有点marker吗？如果点了的话，marker应该有的，感觉没看到呢。如果marker都没有跑出来，可能是胶出问题了

marker  就是最左边的
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平静的水和不叫的狗是最可怕的
10楼2013-04-23 23:42:52
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