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渭水凡夫

铁虫 (小有名气)

[交流] 求解读此PCR 为何如此不堪入目 已有14人参与

求解读此PCR 为何如此不堪入目

2013-4-21晚上PCR1.JPG
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平静的水和不叫的狗是最可怕的
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匿名

用户注销 (文坛精英)

本帖仅楼主可见
2楼2013-04-23 13:05:33
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
用基因组DNA为模板P的吗?对模板定量了吗?感觉是模板加多了。
3楼2013-04-23 14:46:45
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蓝慧

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流! 2013-04-23 20:03:33
有点marker吗?如果点了的话,marker应该有的,感觉没看到呢。如果marker都没有跑出来,可能是胶出问题了
向着目标前进!
4楼2013-04-23 18:06:40
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李泽豪

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼上的各位大神,我刚开始做PCR,也出现了很头疼的问题,p了好多次,都没跑好,不知道是什么原因,求各位指点!

2012-10-28 bcl2a.jpg



2013hr 40min.jpg



actin 2013-2-28 12hr 1  150mint.jpg



actin 2013-3-3 12hr 1  150mint.jpg



actin 2013-3-3 12hr 2150mint.jpg



actin 2013-3-3 32150mint.jpg



actin 2013-3-9 32150mint.jpg



actin 2013-3-9 232150mint.jpg



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actin 2013-4-21 12hr 1  150mint.jpg



actin 2013-4-21 12hr 1  1500mint.jpg



actin 2013-4-21 12hr 1  1501mint.jpg



actin 2013-4-21 232150mint.jpg



actin2013-4-21 25-48.jpg



HMGB1 2013-2-28 hao 43min.jpg



HMGB1 2013-2-28 hao0 43min.jpg



HMGB1 2013-2-28 hao1 43min.jpg



HMGB1 2013-2-28 hao2 43min.jpg



HMGB1 2013-2-28 hao3 43min.jpg



HMGB1 2013-2-28 hao4 43min.jpg



IFN Bcl2 2013-04-22 14hr 47min.jpg



IFN Bcl2 2013-04-22 14hr 470min.jpg



IFN Bcl2 2013-04-22 14hr 471min.jpg



Markar 2013-2-2312hr   22252min.jpg



Marker.jpg



Marker1.jpg



TNF 2012-10-15.jpg



凝胶成像系统 2013-02-24 15hr 09min.jpg



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凝胶成像系统 2013-03-01action 11hr 56min.jpg



凝胶成像系统 2013-03-01action 12hr 57min.jpg



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凝胶成像系统 2013-03-01action 14hr 57min.jpg



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凝胶成像系统 2013-03-01action 17hr 57min.jpg



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凝胶成像系统 2013-03-02action 1hr 57min.jpg



凝胶成像系统 2013-03-02action 2hr 57min.jpg



凝胶成像系统 2013-03-02action 3hr 57min.jpg

5楼2013-04-23 21:46:39
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XOooZzz

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 李泽豪 at 2013-04-23 21:46:39
楼上的各位大神,我刚开始做PCR,也出现了很头疼的问题,p了好多次,都没跑好,不知道是什么原因,求各位指点!

2012-10-28 bcl2a.jpg

2013hr 40min.jpg

actin 2013-2-28 12hr 1  150mint.jpg

actin 2013-3-3 1 ...

我怎么感觉有些还跑得不错?
照片拍得太难看了。把iso降低,同时提高曝光时间,慢慢试试,直到拍出好的照片。
6楼2013-04-23 21:52:39
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dajiong

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 李泽豪 at 2013-04-23 21:46:39
楼上的各位大神,我刚开始做PCR,也出现了很头疼的问题,p了好多次,都没跑好,不知道是什么原因,求各位指点!

2012-10-28 bcl2a.jpg

2013hr 40min.jpg

actin 2013-2-28 12hr 1  150mint.jpg

actin 2013-3-3 1 ...

亲,你的引物二聚体太严重。。。你应该考虑一下引物设计的合不合理。会不会引物之间的配对太强。以及反应体系稍微调整一下吧。。要不要退火温度提高两度试试。
哦也
7楼2013-04-23 23:17:54
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渭水凡夫

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-04-23 14:46:45
用基因组DNA为模板P的吗?对模板定量了吗?感觉是模板加多了。

是血浆DNA和血清DNA
平静的水和不叫的狗是最可怕的
8楼2013-04-23 23:39:10
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渭水凡夫

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 李泽豪 at 2013-04-23 21:46:39
楼上的各位大神,我刚开始做PCR,也出现了很头疼的问题,p了好多次,都没跑好,不知道是什么原因,求各位指点!

2012-10-28 bcl2a.jpg

2013hr 40min.jpg

actin 2013-2-28 12hr 1  150mint.jpg

actin 2013-3-3 1 ...

引物两是不是加多了  你把你的PCR体系 发上来 see see   再一个 就是引物设计有问题
平静的水和不叫的狗是最可怕的
9楼2013-04-23 23:41:36
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渭水凡夫

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 蓝慧 at 2013-04-23 18:06:40
有点marker吗?如果点了的话,marker应该有的,感觉没看到呢。如果marker都没有跑出来,可能是胶出问题了

marker  就是最左边的
平静的水和不叫的狗是最可怕的
10楼2013-04-23 23:42:52
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