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变更药品规格
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| 有没有虫子做过变更药品规格的，大家交流下啊 |
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jinger8017(金币+1): 谢谢参与
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2楼2013-04-23 12:14:28
3楼2013-04-23 14:45:52
4楼2013-04-23 16:21:03
5楼2013-04-23 16:25:27
6楼2013-04-23 16:46:39
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8楼2013-05-03 11:40:49
9楼2013-05-03 11:42:17
10楼2013-05-03 12:39:06
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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11楼2013-05-03 14:23:58
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
痴夷子皮: 金币+2, 谢谢交流，欢迎常来哦。 2013-05-06 08:19:24
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| 药品变更规格是一件很重要的事，要用到法律《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》由省食品药品监督管理局批准。申报条件及要求：变更药品批准证明文件及其所附药品标准、药品说明书、标签内载明事项的，以及改变生产工艺影响药品质量的，申请人应当提出补充申请。 申请人应当填写《药品补充申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局报送有关资料和说明。涉及药品权属变化的，应当提供有效证明文件。 补充申请的申请人，应当是药品批准证明文件的持有人或者药品注册申请人。 办理药品注册申请事务的人员应当是相应的专业技术人员，并熟悉药品注册管理法律、法规和技术要求。 |
12楼2013-05-03 16:04:20