24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2947  |  回复: 9
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

bunntly

木虫 (正式写手)

[求助] DNA电泳图分析

本人第一次提的醋酸菌基因,电泳图的第七条带为200bp的maker 可能胶有些问题跑出来的maker也不清楚。其他的条带也不好 ,求指教分析图中存在的问题
回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈:小木虫仅提供交流平台,不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : dell2013-04-07weiyuqiao20hr54min.jpg
  • 2013-04-13 12:55:25, 57.94 K

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bunntly

木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by ptzhyding06 at 2013-04-14 19:38:13
话说这个胶跑的时间有点长了貌似 而且上Maker的时候有没有完全沉下去如果是有一部分飘在上样孔里就可能出现这样情况。
还有胶是不是浓度不均一并且对于基因组的电泳可以尝试提高琼脂糖的浓度这样条带会好看一点有拖 ...

还想问一下 跑胶时电压稳定与电流稳定有什么区别 应该选哪一个
7楼2013-04-14 23:15:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
bunntly(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,鼓励应助,分子生物版块期待你的更多精彩。 2013-04-14 15:30:00
DNA提得还可以吧,主要是胶或者电泳的问题。融胶的时候一定要均一,电泳时缓冲液没过胶面。
2楼2013-04-14 01:04:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bunntly

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-04-14 01:04:46
DNA提得还可以吧,主要是胶或者电泳的问题。融胶的时候一定要均一,电泳时缓冲液没过胶面。

DNA为什么拖带这么严重呢?我都不知道哪个应该是DNA条带
3楼2013-04-14 09:40:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


bunntly(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,鼓励应助,分子生物版块期待你的更多精彩。 2013-04-14 15:30:12
引用回帖:
3楼: Originally posted by bunntly at 2013-04-14 09:40:53
DNA为什么拖带这么严重呢?我都不知道哪个应该是DNA条带...

上面的亮带是基因组DNA,一般提出来的基因组DNA在几十kb。下面拖尾的有可能是未完全降解的RNA。点样孔发亮是因为样品里有核酸蛋白复合体。
4楼2013-04-14 10:52:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见