版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(543)
>
导师招生
(46)
>
虫友互识
(36)
>
招聘信息布告栏
(11)
>
博后之家
(10)
>
硕博家园
(9)
>
考博
(8)
>
考研
(6)
>
论文道贺祈福
(5)
>
教师之家
(4)
>
公派出国
(4)
>
基金申请
(3)
>
找工作
(3)
>
论文投稿
(3)
>
数理科学综合
(2)
>
第一性原理
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
DNA电泳图分析
5
1/1
返回列表
查看: 2952 | 回复: 9
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
bunntly
木虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 3903
散金: 4
帖子: 426
在线: 244.9小时
虫号: 1296158
注册: 2011-05-15
专业: 微生物生理与生物化学
[
求助
]
DNA电泳图分析
本人第一次提的醋酸菌基因,电泳图的第七条带为200bp的maker 可能胶有些问题跑出来的maker也不清楚。其他的条带也不好 ,求指教分析图中存在的问题
回复此楼
» 本帖附件资源列表
欢迎监督和反馈:小木虫仅提供交流平台,不对该内容负责。
本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com
附件 1 :
dell2013-04-07weiyuqiao20hr54min.jpg
2013-04-13 12:55:25, 57.94 K
» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
《灰分记:我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有214人回复
求助 食品检验工(基础知识),中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度?
已经有0人回复
诚挚招收全日制博士!!!中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求助:基因组DNA电泳无明显条带,成弥散状
已经有12人回复
大虾些帮小弟看看这张检测土壤总DNA提取情况的琼脂糖凝胶电泳图
已经有9人回复
RNA电泳图分析
已经有10人回复
DNA提取后琼脂糖凝胶电泳检测图分析及原因和解决办法
已经有11人回复
刚接触植物DNA的提取,大家帮我看看我提取的DNA跑的电泳图
已经有7人回复
总dna电泳有条带,但PCR后只有引物二聚体
已经有23人回复
DNA 电泳图谱分析 新手请教
已经有9人回复
请大家帮我分析一下这张植物块根中提取的基因组DNA电泳图片
已经有7人回复
细菌总DNA电泳图谱分析
已经有16人回复
急求RT-PCR电泳图分析
已经有22人回复
DNA电泳条带分析
已经有9人回复
PCR电泳图怎么会这样?各位帮忙分析一下吧
已经有12人回复
【求助】电泳图怎么看
已经有3人回复
【求助/交流】RNA中有没有DNA污染能通过电泳图看吗?
已经有11人回复
哪位高手帮我看看我的DNA电泳图
已经有13人回复
【求助/交流】我刚提的植物基因组DNA的电泳图,请高手看看
已经有12人回复
【求助/交流】DNA电泳图解析
已经有15人回复
【求助/交流】提质粒后跑的电泳图
已经有10人回复
【求助/交流】提取的植物基因组DNA电泳图,疑问???
已经有17人回复
1楼
2013-04-13 12:53:21
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
ptzhyding06
铜虫
(初入文坛)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 441.6
帖子: 38
在线: 59.5小时
虫号: 927513
注册: 2009-12-14
性别: GG
专业: 生物化工与食品化工
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
bunntly: 金币+1,
★★★
很有帮助
2013-04-14 23:11:39
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助!
2013-04-29 14:39:22
话说这个胶跑的时间有点长了貌似 而且上Maker的时候有没有完全沉下去如果是有一部分飘在上样孔里就可能出现这样情况。
还有胶是不是浓度不均一并且对于基因组的电泳可以尝试提高琼脂糖的浓度这样条带会好看一点有拖尾什么的是正常的 除非你基因组浓度非常高可以减少上样量这样杂质的含量就不会那么明显了
其他的问题上面几楼都分析过了
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
6楼
2013-04-14 19:38:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 10 个回答
cicelyzh
铁杆木虫
(职业作家)
MolEPI: 10
应助: 1662
(讲师)
金币: 8693.8
红花: 72
帖子: 3516
在线: 456小时
虫号: 1614001
注册: 2012-02-13
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
bunntly(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,鼓励应助,分子生物版块期待你的更多精彩。
2013-04-14 15:30:00
DNA提得还可以吧,主要是胶或者电泳的问题。融胶的时候一定要均一,电泳时缓冲液没过胶面。
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-04-14 01:04:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
bunntly
木虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 3903
散金: 4
帖子: 426
在线: 244.9小时
虫号: 1296158
注册: 2011-05-15
专业: 微生物生理与生物化学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
cicelyzh
at 2013-04-14 01:04:46
DNA提得还可以吧,主要是胶或者电泳的问题。融胶的时候一定要均一,电泳时缓冲液没过胶面。
DNA为什么拖带这么严重呢?我都不知道哪个应该是DNA条带
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-04-14 09:40:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
cicelyzh
铁杆木虫
(职业作家)
MolEPI: 10
应助: 1662
(讲师)
金币: 8693.8
红花: 72
帖子: 3516
在线: 456小时
虫号: 1614001
注册: 2012-02-13
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★
bunntly(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,鼓励应助,分子生物版块期待你的更多精彩。
2013-04-14 15:30:12
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
bunntly
at 2013-04-14 09:40:53
DNA为什么拖带这么严重呢?我都不知道哪个应该是DNA条带...
上面的亮带是基因组DNA,一般提出来的基因组DNA在几十kb。下面拖尾的有可能是未完全降解的RNA。点样孔发亮是因为样品里有核酸蛋白复合体。
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-04-14 10:52:33
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 10 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定