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DNA电泳图分析
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bunntly
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DNA电泳图分析
本人第一次提的醋酸菌基因,电泳图的第七条带为200bp的maker 可能胶有些问题跑出来的maker也不清楚。其他的条带也不好 ,求指教分析图中存在的问题
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dell2013-04-07weiyuqiao20hr54min.jpg
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1楼
2013-04-13 12:53:21
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bunntly
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9楼
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Originally posted by
Anita小毛
at 2013-04-15 21:46:07
我觉得拖尾太严重了,是不是没有加RNaas去除RNA,凝胶可能配的不好,建议从新配一次。
加了RNase了 是不是加的量太少了吧 胶可能有问题 还有就是TAE溶液可能配得太久了 是不是最好现配 还是放一段影像也不大呢
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10楼
2013-04-16 08:16:51
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2013-04-14 15:30:00
DNA提得还可以吧,主要是胶或者电泳的问题。融胶的时候一定要均一,电泳时缓冲液没过胶面。
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2楼
2013-04-14 01:04:46
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cicelyzh
at 2013-04-14 01:04:46
DNA提得还可以吧,主要是胶或者电泳的问题。融胶的时候一定要均一,电泳时缓冲液没过胶面。
DNA为什么拖带这么严重呢?我都不知道哪个应该是DNA条带
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3楼
2013-04-14 09:40:53
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2013-04-14 15:30:12
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3楼
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bunntly
at 2013-04-14 09:40:53
DNA为什么拖带这么严重呢?我都不知道哪个应该是DNA条带...
上面的亮带是基因组DNA,一般提出来的基因组DNA在几十kb。下面拖尾的有可能是未完全降解的RNA。点样孔发亮是因为样品里有核酸蛋白复合体。
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4楼
2013-04-14 10:52:33
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