24小时热门版块排行榜    

查看: 3438  |  回复: 10
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

饺子813

铜虫 (小有名气)

[求助] 求教血浆样品进HPLC前处理过程

用HPLC测血浆药物浓度,预计待测浓度在100ng——4000ng之间。
之前用的血浆处理方法是这样的:
取100ul血浆样品,加50ul内标,850ul甲醇————混匀1min——离心10min————取上清————过滤进样(每次进样20ul)。【我用的流动相是乙腈和水,标准样品是用甲醇配制的。】
结果出来高中低三个浓度的回收率呈递减趋势,相差很大,低浓度大概有50%~60%。然后看文献上的血样处理方式好像是有这样的:
取400ul血浆样品,加20ul内标,加5ml混合萃取剂————混匀、离心各10min——取上清氮气吹干——100ul流动相复溶进样。
我的问题是:
1、氮气吹干再复溶的目的是为了浓缩吗?这一步对提高回收率有什么作用吗?用上述文献中方法处理之后,是不是相当于将原来400ul里的药物浓缩到最后100ul中(理想中),就是浓度变成了4倍吗?
2、我取的血浆样品只有100ul,而且最后用100ul流动相复溶的话实在太少了,我用的进样瓶是1ml的,100ul刚盖过瓶底,针头吸不到样品。我想在原来用甲醇萃取一遍之后,再加一些甲醇混匀提取一次,这样会不会回收率能高些?
3、请教各位大神有没有更好、更简单的处理方法?我做的血样大概有400多个。。。。。。
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

weantony

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 饺子813 at 2013-04-01 15:06:10
定量下限什么的我没有具体测过,只是大体比较了一下S/N=10的峰高和线性范围的下限,我觉得应该能测出来......
能否请教下您内插管从哪里买?发个链接可以吗?谢谢啦!...

可能是你的提取溶剂选取的不好 换换别的提取溶剂试试看吧 你直接找你们实验室买塑料离心管的耗材商就行了 他们肯定有的 塑料的不一定有 如果实在没有你可以买国产塑料的pcr管 200ul的那种 把盖子剪掉就可以用了 大小正合适 你可以让耗材商给你送几个样品试试看
9楼2013-04-01 15:41:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

lmxc_sx

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
氮气吹干的目的是为了去除有机相中的杂质,你复溶的时候还是可以加400ul,选取合适进样量就可以了,但是稀释倍数和定量下线一定要搞清楚。
2楼2013-04-01 11:21:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

饺子813

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lmxc_sx at 2013-04-01 11:21:56
氮气吹干的目的是为了去除有机相中的杂质,你复溶的时候还是可以加400ul,选取合适进样量就可以了,但是稀释倍数和定量下线一定要搞清楚。

稀释倍数这个问题我还真是没搞明白。。。
假设我原先的血浆样品浓度是400ng/ml,取400ul样品,加50ul内标,加5ml萃取剂,混匀离心×××××,最后用400ul流动相复溶,那么最终样品被稀释了几倍(假定药物没有损失)?我觉得浓度不变啊......开始400,最后还是400.....这样理解对不对?
3楼2013-04-01 12:21:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xxaijwd

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
饺子813: 金币+20, ★★★★★最佳答案, 非常感谢你的帮助! 2013-04-08 09:22:37
引用回帖:
3楼: Originally posted by 饺子813 at 2013-04-01 12:21:01
稀释倍数这个问题我还真是没搞明白。。。
假设我原先的血浆样品浓度是400ng/ml,取400ul样品,加50ul内标,加5ml萃取剂,混匀离心×××××,最后用400ul流动相复溶,那么最终样品被稀释了几倍(假定药物没有损失) ...

氮气吹干一方面是为了除去有机相(萃取时一般都是二氯甲烷、乙醚等有机相,一般不会直接把这些进柱子),另外,如果复溶体积和开始时血浆体积不同,也能起到浓缩的作用,比如400微升血浆,最后复溶到100微升,就是浓缩了4倍,更利于样品的检测,但是你用400微升复溶就没有浓缩倍数了。如果讲简单的样品前处理的话,对于常规方法没有什么好办法的,甲醇/乙腈沉淀蛋白样品处理时间已经很短了,但是样品相对液液萃取脏一些,对柱子不好。
4楼2013-04-01 12:29:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 招收调剂硕士 +4 lidianxing 2026-03-19 10/500 2026-03-19 16:05 by 余麟余
[考研] 本人考085602 化学工程 专硕 +17 不知道叫什么! 2026-03-15 19/950 2026-03-19 15:06 by 尽舜尧1
[考研] 求调剂 +3 Mqqqqqq 2026-03-19 3/150 2026-03-19 14:11 by peike
[考研] 一志愿南昌大学,327分,材料与化工085600 +3 Ncdx123456 2026-03-19 3/150 2026-03-19 13:18 by houyaoxu
[考研] 材料专硕英一数二306 +5 z1z2z3879 2026-03-18 5/250 2026-03-19 07:43 by BruceLiu320
[考研] 328求调剂,英语六级551,有科研经历 +3 生物工程调剂 2026-03-17 7/350 2026-03-18 20:41 by Wangjingyue
[考研] 344求调剂 +6 knight344 2026-03-16 7/350 2026-03-18 20:13 by walc
[考研] 331求调剂(0703有机化学 +7 ZY-05 2026-03-13 8/400 2026-03-18 14:13 by 007_lilei
[考研] 301求调剂 +9 yy要上岸呀 2026-03-17 9/450 2026-03-18 08:58 by 无际的草原
[考研] 278求调剂 +5 烟火先于春 2026-03-17 5/250 2026-03-18 08:43 by 星空星月
[考研] 301求调剂 +4 A_JiXing 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:32 by ruiyingmiao
[论文投稿] 有没有大佬发小论文能带我个二作 +3 增锐漏人 2026-03-17 4/200 2026-03-17 09:26 by xs74101122
[考研] 283求调剂 +3 听风就是雨; 2026-03-16 3/150 2026-03-17 07:41 by 热情沙漠
[考研] 0703化学调剂 290分有科研经历,论文在投 +7 腻腻gk 2026-03-14 7/350 2026-03-16 10:12 by houyaoxu
[考研] 求老师收留调剂 +4 jiang姜66 2026-03-14 5/250 2026-03-15 20:11 by Winj1e
[考研] 294求调剂 +3 Zys010410@ 2026-03-13 4/200 2026-03-15 10:59 by zhq0425
[基金申请] 现在如何回避去年的某一个专家,不知道名字 +3 zk200107 2026-03-12 6/300 2026-03-14 17:13 by zk200107
[考研] 复试调剂 +3 呼呼?~+123456 2026-03-14 3/150 2026-03-14 16:53 by WTUChen
[考研] 一志愿哈工大材料324分求调剂 +5 闫旭东 2026-03-14 5/250 2026-03-14 14:53 by 木瓜膏
[考研] 26调剂/材料科学与工程/总分295/求收留 +9 2026调剂侠 2026-03-12 9/450 2026-03-13 20:46 by 18595523086
信息提示
请填处理意见