版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(987)
>
虫友互识
(187)
>
仿真模拟
(33)
>
导师招生
(20)
>
文献求助
(12)
>
休闲灌水
(10)
>
硕博家园
(8)
>
基金申请
(6)
>
考博
(5)
>
绿色求助(高悬赏)
(4)
>
版块工场
(3)
>
论文投稿
(3)
>
招聘信息布告栏
(2)
>
分子模拟
(1)
>
科研资料
(1)
>
地学
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
SDS-PAGE未见明显条带, Wester blotting后目的条带明显,这样的结果可信吗?
7
1/1
返回列表
查看: 1227 | 回复: 6
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
红色日历
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 4727.1
散金: 27
帖子: 115
在线: 65小时
虫号: 279842
注册: 2006-09-16
性别:
MM
专业: 水产养殖学
[交流]
SDS-PAGE未见明显条带, Wester blotting后目的条带明显,这样的结果可信吗?
已有4人参与
SDS-PAGE未见明显条带, Wester blotting后目的条带明显,这样的结果可信吗?怎么会这样呢?
请各位高手指点迷津啊!!!
回复此楼
» 猜你喜欢
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有189人回复
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物,制药工程,食品专业的调剂生
已经有0人回复
化工申博
已经有3人回复
申博自荐
已经有3人回复
广西民族大学化学化工学院化学工程与技术学硕,材料化工专硕调剂名额充足!
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求助,SDS-PAGE电泳图(Marker最后一个条带跑不出,胶底部很奇怪)
已经有11人回复
sds—page 0431marker条带与说明书不一致
已经有3人回复
求教一个关于SDS-PAGE电泳的问题(电泳条带的重影以及marker最后一条带跑不出来)
已经有5人回复
SDS-PAGE蛋白电泳同一蛋白不同loading buffer条带不一样
已经有7人回复
Tricine-SDS-PAGE电泳到大约距离底部1/3处出现问题条带扭曲
已经有8人回复
sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事?
已经有6人回复
请教为啥SDS-PAGE电泳条带弥散?
已经有10人回复
sds page 跑不出条带
已经有11人回复
SDS-PAGE电泳下面那条带是怎么回事
已经有10人回复
SDS-PAGE 电泳条带异常
已经有4人回复
SDS-PAGE后面几条带弥散求助
已经有15人回复
SDS-PAGE跑出来的条带不清晰
已经有10人回复
SDS-PAGE 我的样品没有跑出条带,请教高手!谢谢!
已经有7人回复
SDS-PAGE时分子量差别小于1KD的蛋白质条带,用什么胶才能分开?
已经有8人回复
SDS-PAGE蛋白电泳条带问题
已经有7人回复
【求助/交流】SDS-PAGE蛋白电泳 样品中盐浓度和pH值对条带有影响?
已经有13人回复
【求助/交流】大家来看看我的SDS-PAGE图,为什么有些主带分成了好几条小带???
已经有16人回复
【求助/交流】从SDS-PAGE凝胶中回收蛋白条带用哪个试剂盒好?
已经有11人回复
1楼
2013-03-24 22:21:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
匿名
用户注销
(小有名气)
应助: 8
(幼儿园)
金币: 728.6
红花: 3
帖子: 232
在线: 88.8小时
虫号: 0
注册: 2010-04-10
专业: 细胞信号转导
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖仅楼主可见
赞
一下
2楼
2013-03-24 22:48:16
已阅
申请MolEPI
回复此楼
编辑
查看我的主页
红色日历
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 4727.1
散金: 27
帖子: 115
在线: 65小时
虫号: 279842
注册: 2006-09-16
性别:
MM
专业: 水产养殖学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
lily7a26
at 2013-03-24 22:48:16
Wester blotting后用的是抗体检测,当然灵敏度会高很多,这种情况很正常吧,应该是可信的。
但是为什么SDS-PAGE电泳相应位置没有条带呢?
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-03-24 22:54:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
匿名
用户注销
(小有名气)
应助: 8
(幼儿园)
金币: 728.6
红花: 3
帖子: 232
在线: 88.8小时
虫号: 0
注册: 2010-04-10
专业: 细胞信号转导
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖仅楼主可见
赞
一下
4楼
2013-03-24 23:01:05
已阅
申请MolEPI
回复此楼
编辑
查看我的主页
jxylm2001
至尊木虫
(著名写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 16120.3
红花: 2
帖子: 1434
在线: 142.8小时
虫号: 1658519
注册: 2012-03-02
性别: GG
专业: 微生物生理与生物化学
study
回复此楼
IAMAP
5楼
2013-03-25 08:24:39
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wchuangqi
铜虫
(小有名气)
应助: 30
(小学生)
金币: 79.8
红花: 1
帖子: 139
在线: 143.4小时
虫号: 827947
注册: 2009-08-14
性别: GG
专业: 植物生理与生化
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
western blot 通过一抗二抗以后,信号得到放大。考染的灵敏度比western低多了
赞
一下
(1人)
回复此楼
天道酬勤
6楼
2013-03-25 09:24:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
robert1988
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 563.8
帖子: 51
在线: 9.5小时
虫号: 1387106
注册: 2011-09-02
专业: 细胞周期与调控
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
抗体有二级信号级联放大,信号强度要大得多,只要重复试验的趋势一致就可以认为是可信结果。SDS的考染灵敏度差,如果一定要证实那个位置有带可以用银染证实,染不出来再怀疑Western
赞
一下
回复此楼
7楼
2013-03-25 22:12:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
红色日历
的主题更新
7
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定