版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1344)
>
虫友互识
(56)
>
公派出国
(38)
>
导师招生
(25)
>
论文投稿
(22)
>
考博
(19)
>
硕博家园
(15)
>
休闲灌水
(15)
>
基金申请
(13)
>
论文道贺祈福
(10)
>
教师之家
(10)
>
考研
(9)
>
博后之家
(8)
>
找工作
(7)
>
专业外语
(5)
>
招聘信息布告栏
(5)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
液相样品处理
5
1/1
返回列表
查看: 572 | 回复: 6
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
bunntly
木虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 3903
散金: 4
帖子: 426
在线: 244.9小时
虫号: 1296158
注册: 2011-05-15
专业: 微生物生理与生物化学
[
求助
]
液相样品处理
本人要先进行柱前衍生,但是衍生剂,和我要用于标曲制作的标品在水中的溶解性都不好,但是它们均可溶于乙醇。我要用紫外检测 检测波长为313nm 流动相分别为 A:乙腈 B:0.15乙酸的水溶液。请问如果不用流动相配置而用乙醇配置各溶液会对检测有影响吗?
回复此楼
» 猜你喜欢
A期刊撤稿
已经有3人回复
职称评审没过,求安慰
已经有34人回复
垃圾破二本职称评审标准
已经有17人回复
回收溶剂求助
已经有6人回复
投稿Elsevier的Neoplasia杂志,到最后选publishing options时页面空白,不能完成投稿
已经有22人回复
申请26博士
已经有5人回复
EST投稿状态问题
已经有7人回复
毕业后当辅导员了,天天各种学生超烦
已经有4人回复
求助文献
已经有3人回复
投稿返修后收到这样的回复,还有希望吗
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
制备液相的相关问题及其样品的后处理
已经有31人回复
液相色谱样品中进样中待测物含量的问题
已经有4人回复
进液相的样品,离心取上清液和0.45um过滤有什么区别
已经有27人回复
液相样品就只有唯一的一个峰
已经有21人回复
关于高效液相色谱样品溶解
已经有8人回复
液相新手请大家分析一下这个样品图~谢谢了!
已经有10人回复
液相色谱分析样品 柱压很高??怎么办才好??
已经有9人回复
对于含CMCNa液相样品的前处理
已经有4人回复
液相样品检测 出峰遇到问题了?怎么办才好??
已经有21人回复
液相分析样品 一些小问题不是很清楚 请教!!!
已经有8人回复
液相样品分析相关问题,请教大家!!
已经有4人回复
液相测试样品出峰遇到问题了。不知道怎么解决??
已经有6人回复
液相样品检测 出现不同结果 不知道是怎么回事?
已经有17人回复
人工胃液处理的样品进液相前怎么处理?
已经有3人回复
液相 分析样品出现分裂峰? 这可怎么办啊??
已经有5人回复
液相检测样品出峰发现问题?怎么解决??
已经有3人回复
液相测定样品过程中出峰发现问题了?怎么解决?
已经有15人回复
液相样品分离出现问题了。怎么解决??
已经有5人回复
【PPT】液相色谱样品的处理 ppt
已经有29人回复
液相测定样品 保留时间不稳定?怎么办??
已经有8人回复
【求助】请教:液相样品 分析检测问题??
已经有3人回复
【求助】液相样品测定出现问题了?求助大家!
已经有3人回复
【求助】液相色谱,样品不纯,有好多杂质峰?怎么解决?
已经有9人回复
【求助】请教:液相 样品检测!!
已经有5人回复
【求助】液相,样品检测问题!!
已经有8人回复
【资源】液相色谱分析样品的原则!根据我多年的分析经验!
已经有69人回复
1楼
2013-03-07 21:08:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
huangq816
金虫
(正式写手)
应助: 63
(初中生)
金币: 1242.7
散金: 86
红花: 3
帖子: 785
在线: 301.7小时
虫号: 330120
注册: 2007-03-24
性别: GG
专业: 波谱分析与成像分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
3楼说到了点子上,堵在色谱柱上就亏大发了。
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
人生就像一场马拉松,跑的最快的未必是笑到最后的!
5楼
2013-03-08 10:52:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
0504011185
木虫
(小有名气)
应助: 8
(幼儿园)
金币: 4539.4
帖子: 166
在线: 56.2小时
虫号: 545558
注册: 2008-04-14
专业: 色谱分析
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
bunntly: 金币+1
2013-03-21 14:27:48
只要不影响你的目标峰,可以尝试加适量的乙醇溶解样品。有时候不一定非要用流动相做稀释液的。
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-03-07 23:09:56
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wy1518
金虫
(正式写手)
应助: 159
(高中生)
金币: 1801.7
散金: 100
红花: 2
帖子: 383
在线: 23小时
虫号: 658184
注册: 2008-11-19
性别: GG
专业: 食品加工技术
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
流动相配制是推荐做法 当然可以用其他溶剂溶解
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2013-03-08 07:32:21
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
queen3511
铜虫
(小有名气)
应助: 26
(小学生)
金币: 296.8
散金: 30
红花: 6
帖子: 164
在线: 60.3小时
虫号: 910406
注册: 2009-11-23
性别:
MM
专业: 蛋白质组学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流,欢迎常来~
2013-03-08 11:20:39
bunntly: 金币+1
2013-03-21 14:28:28
关键是样品进入液相柱以后保证都溶解了,也就是说要保证样品在溶剂中溶解了,在流动相里也要溶解,还要保证溶剂和流动相混溶,如果溶解性不好,那就很容易堵了柱子,到时候就亏大了
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2013-03-08 09:30:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定