应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 真菌提取DNA时是要求菌丝还是孢子？
201/1返回列表
查看: 5845  |  回复: 19
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

zy1126

铁虫 (小有名气)

[交流] 真菌提取DNA时是要求菌丝还是孢子？

我最近提取的几个样的DNA，刚提来时电泳液能检测到，但是隔了一两天做PCR怎么也做不出来？这是DNA死了吗，这几个样，我是放的时间稍微长一些~
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2013-01-30 15:20:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

yuxiangrousi

铜虫 (初入文坛)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
rainwander: 金币+2, 鼓励交流 2013-02-14 21:07:48
用菌丝就可以了  在玻璃纸平皿上可以很方便的手机菌丝 另外DNA不存在什么死不死的问题 可能是你反复冻融讲解掉了 也可能是引物的问题 不过按理说只要DNA提的问题不大 都是很容易扩出目标条带的（在反应体系没有问题的情况下）
赞一下(2人) 回复此楼
11楼2013-02-01 21:43:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sofiali

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
菌丝和孢子都可以，新鲜的菌丝要好些，我曾经有一段时间，用菌丝能提出来，并且量很大，但是用菌丝和孢子的混合物提，DNA质量就不好，不过PCR还是没问题的
赞一下(2人) 回复此楼
15楼2013-02-28 20:36:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

棒哈哈

铁虫 (小有名气)
★
zy1126(金币+1): 谢谢参与
我以前做用的是菌丝。DNA是不会那么快降解的。PCR 不出结果有多种原因，如果是 DNA 浓度过大，那就稀释一下再用！祝好运
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2013-01-30 16:37:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yabing0324

金虫 (职业作家)
★
zy1126(金币+1): 谢谢参与
菌丝孢子都可以

P不出来原因太多了，看看体系配错没，酶有没有失活，引物常用的话放4度就好了，没必要反复冻融
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2013-01-30 21:56:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

swaucq

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
菌丝相对来说要好提些，菌株生长时间不要太长。
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2013-01-31 20:21:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

zy1126

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 棒哈哈 at 2013-01-30 16:37:08
我以前做用的是菌丝。DNA是不会那么快降解的。PCR 不出结果有多种原因，如果是 DNA 浓度过大，那就稀释一下再用！祝好运

我就是纳闷啊~我的以前三个样保存的好好的，没有什么问题，就这批的样这种结果，提DNA完了，我都是溶解在30ul的TE里，浓度大也改跑的出啊，不该连条带都没有啊
赞一下 回复此楼
3楼2013-01-30 16:57:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

月雨风扬

金虫 (正式写手)
★
zy1126(金币+1): 谢谢参与
菌丝
回复此楼
5楼2013-01-31 08:32:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zff912

金虫 (小有名气)
★
zy1126(金币+1): 谢谢参与
同意楼上  菌丝
回复此楼
6楼2013-01-31 11:46:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dasheng5241

铁虫 (小有名气)
★
zy1126(金币+1): 谢谢参与
孢子 谢谢
回复此楼
7楼2013-01-31 15:15:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

DAISY-000

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
都可以，都提过，看你是什么真菌了
赞一下 回复此楼
9楼2013-02-01 09:24:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hfwang111222

新虫 (初入文坛)
菌丝
回复此楼
10楼2013-02-01 14:19:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rightodom

新虫 (初入文坛)
菌丝
回复此楼
12楼2013-02-03 02:37:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zy1126

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by yuxiangrousi at 2013-02-01 21:43:26
用菌丝就可以了  在玻璃纸平皿上可以很方便的手机菌丝 另外DNA不存在什么死不死的问题 可能是你反复冻融讲解掉了 也可能是引物的问题 不过按理说只要DNA提的问题不大 都是很容易扩出目标条带的（在反应体系没有问题 ...

一快的证对照没有问题，说明体系和引物都没有问题，其他几个样我反复动容了好几次，这几个就冻融了两次，就成这样了，我甚是不理解啊
赞一下 回复此楼
13楼2013-02-14 20:29:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuxiangrousi

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
13楼: Originally posted by zy1126 at 2013-02-14 20:29:10
一快的证对照没有问题，说明体系和引物都没有问题，其他几个样我反复动容了好几次，这几个就冻融了两次，就成这样了，我甚是不理解啊...

那估计是提的问题 可能盐离子没去干净拉 蛋白残留拉 各种原因 你再提一次试试｀｀｀
赞一下 回复此楼
14楼2013-02-15 22:01:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

warden2012

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
都可以啊，不是这个原因，可能是PCR的问题
赞一下 回复此楼
16楼2013-03-02 21:25:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

m6633

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
看你使用什么方法提取的Dna  一般DNA不太容易降解   P不出来就得看你的体系了

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
17楼2013-03-04 09:01:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

我是屌丝yes

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
看你的需要。一般提DNA我们用CTAB-SDS 的方法时都是用的真菌菌丝
赞一下 回复此楼
18楼2013-05-06 18:21:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Hliotrope

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我去，DNA还死了，会不会是变性了，DNA应该不会那么快就降解了
赞一下 回复此楼
19楼2013-05-07 22:49:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zrj0710

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我还是用传统的PD摇菌提取呢，有可能是你用的试剂盒，提取效果不好或者DNA碎片溶解的快
赞一下 回复此楼
20楼2013-05-21 21:45:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zy1126 的主题更新
201/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求调剂，262机械专硕 +8 嗯yyl 2026-04-08 8/400 2026-04-12 02:31 by 秋豆菜芽
[考研] 一志愿新疆大学085401，314分 +4 咔咔咔咔9 2026-04-05 4/200 2026-04-12 02:21 by 秋豆菜芽
[考研] 求调剂 +18 MAX怅惘 2026-04-09 20/1000 2026-04-11 23:31 by zhen～
[考研] 305求调剂 +6 玛卡巴卡boom 2026-04-11 6/300 2026-04-11 19:00 by wutongshun
[考研] 调剂 +5 文道星台 2026-04-11 5/250 2026-04-11 15:01 by 凯凯要变帅
[考研] 材料与化工调剂 10+11 下一站上岸@ 2026-04-10 36/1800 2026-04-11 10:26 by 89436494
[考研] 0831生医工第一轮调剂失败求助 +10 小熊睿睿_s 2026-04-11 13/650 2026-04-11 10:04 by maddjdld
[考研] 材料085601调剂 +25 何润采123 2026-04-10 27/1350 2026-04-10 23:17 by Ftglcn90
[考研] 0856专硕求调剂 希望是a区院校 +21 好好休息好不好 2026-04-09 24/1200 2026-04-10 16:58 by luoyongfeng
[考研] 347材料专硕求调剂 +19 zj8215216 2026-04-06 19/950 2026-04-10 09:36 by 690616278
[考研] 本科西工大 0856 324求调剂 +10 wysyjs25 2026-04-09 11/550 2026-04-10 08:37 by 5268321
[考研] 一志愿2110，化学学硕310分，本科重点双非求调剂 +18 努力奋斗112 2026-04-08 18/900 2026-04-09 23:28 by wolf97
[考研] 085404，285分求调剂 +12 薇薇考研 2026-04-07 14/700 2026-04-09 23:10 by parmtree
[考研] 083200 初试305分 求调剂 暂不考虑跨专业 +15 Claireyyyy 2026-04-09 15/750 2026-04-09 16:11 by zhuimr
[考研] 308求调剂 +17 墨墨漠 2026-04-06 17/850 2026-04-09 09:25 by 壹往無前
[考研] 电子信息346 +4 zuoshaodian 2026-04-08 4/200 2026-04-08 11:54 by zzucheup
[考研] 263分B区求调剂 +6 李nihao 2026-04-08 6/300 2026-04-08 09:38 by 南开小綦
[考研] 求调剂 +15 熊二想上岸 2026-04-06 15/750 2026-04-08 04:53 by 无际的草原
[考博] 博士申请 +3 IQwQl 2026-04-05 3/150 2026-04-07 20:31 by greychen00
[考研] 一志愿南科大生物学297分，求调剂推荐 +8 Y-yyusx 2026-04-06 9/450 2026-04-07 19:38 by biomichael
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭