版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3640)
>
文献求助
(139)
>
基金申请
(137)
>
硕博家园
(115)
>
导师招生
(91)
>
休闲灌水
(75)
>
论文投稿
(73)
>
招聘信息布告栏
(66)
>
虫友互识
(58)
>
论文道贺祈福
(51)
>
找工作
(41)
>
博后之家
(35)
>
职场人生
(25)
>
考博
(25)
>
教师之家
(21)
>
金融投资
(19)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
微生物
»
实验/技术
»
真菌提取DNA时是要求菌丝还是孢子?
5
1/1
返回列表
查看: 6321 | 回复: 19
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
zy1126
铁虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 103.1
帖子: 137
在线: 106.6小时
虫号: 1797201
[交流]
真菌提取DNA时是要求菌丝还是孢子?
我最近提取的几个样的DNA,刚提来时电泳液能检测到,但是隔了一两天做PCR怎么也做不出来?这是DNA死了吗,这几个样,我是放的时间稍微长一些~
回复此楼
» 猜你喜欢
Suzuki偶联中硼酸酯原料掉下的硼酸酯是否可以自身偶联,生成B2Pin2杂质
已经有3人回复
2026年面上项目中了,2A+B, 会评顺利通过
已经有11人回复
大龄残疾硕士的一点执念
已经有19人回复
今年E04面上
已经有19人回复
刑法学论文投稿求助
已经有5人回复
Journal of Environmental Chemical Engineering
已经有3人回复
最后一年,祈求好运
已经有3人回复
风电环氧领域
已经有3人回复
售T0P一区SCI文章,我:8O5.51.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
植酸TLC薄层色谱爬板
已经有6人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
真菌孢子计数问题
已经有6人回复
真菌孢子悬浮液制作问题
已经有11人回复
丝状真菌孢子染色方法
已经有8人回复
求可以去除真菌孢子,而不去掉蛋白的离心速度!!!
已经有11人回复
怎样产生真菌孢子
已经有7人回复
制备真菌孢子悬浮液的问题——是固体好还是液体培养好?
已经有18人回复
用普通显微镜可以看清楚真菌的孢子形态吗?
已经有14人回复
液体培养黑曲霉如何确定孢子浓度啊?菌丝结成球了
已经有9人回复
用普通电子显微镜可以看到真菌的子囊及子囊孢子吗?菌核是不是可以用肉眼看到?
已经有12人回复
无孢子真菌的保存方法
已经有17人回复
怎么确定真菌色素来自菌丝还是孢子?
已经有11人回复
【求助/交流】我的种子摇瓶为啥没有菌丝体,只有孢子?
已经有12人回复
【求助/交流】真菌菌丝体细胞破碎(提取蛋白质)方法
已经有8人回复
【求助/交流】请教除真菌孢子方式
已经有9人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
宝宝起名
+
1
/475
27年入学博士招生(图像智能处理相关)
+
1
/183
华中科技大学牛冉研究员课题组诚招硕士研究生、研究助理、博士研究生以及博士后
+
1
/76
在深圳的河南人,男找女
+
1
/69
面上成果交流
+
4
/56
澳门大学周胤宁课题组招收2027年8月入学博士生
+
1
/48
以色列理工-生物质塑料等催化或多相反应方向2-3名---全奖博士研究生和科研助理
+
2
/42
哈工大 化工学院招2026年秋季快速响应博士生,2027年3月或9月考核入学博士生
+
1
/32
中山大学-中法核工程与技术学院-辐射探测与核电子学课题组招收博士生
+
1
/28
中山大学-中法核工程与技术学院-辐射探测与核电子学课题组招收研究生
+
1
/27
南科大活性流体和软物质课题组诚招2027级博士、硕士研究生和博后
+
1
/26
Urgent!知名外资仪器厂家急招Application Scientist(2名,售前,SH)
+
1
/8
2氯5甲基吡啶和2氯6三氯甲基吡啶大生产工艺需求
+
1
/7
圣路易斯华盛顿大学管建均教授课题组招聘博士后(2名)
+
1
/7
EI 会议持续收稿,全科接收,检索稳定
+
1
/6
吉布斯自用能变、平衡常数、活度/分压计算
+
1
/4
圣路易斯华盛顿大学管建均教授课题组招聘博士后(2名)
+
1
/4
应聘机构化学教师,急用
+
1
/4
清华大学韩军功教授课题组博士后招聘启事
+
1
/3
有机合成工作
+
1
/2
1楼
2013-01-30 15:20:34
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
swaucq
金虫
(正式写手)
应助: 38
(小学生)
金币: 384.5
帖子: 950
在线: 433.2小时
虫号: 1307586
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
菌丝相对来说要好提些,菌株生长时间不要太长。
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
8楼
2013-01-31 20:21:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 20 个回答
棒哈哈
铁虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 35.2
帖子: 115
在线: 60小时
虫号: 1090948
★
zy1126(金币+1): 谢谢参与
我以前做用的是菌丝。DNA是不会那么快降解的。PCR 不出结果有多种原因,如果是 DNA 浓度过大,那就稀释一下再用!祝好运
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2013-01-30 16:37:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zy1126
铁虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 103.1
帖子: 137
在线: 106.6小时
虫号: 1797201
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
棒哈哈
at 2013-01-30 16:37:08
我以前做用的是菌丝。DNA是不会那么快降解的。PCR 不出结果有多种原因,如果是 DNA 浓度过大,那就稀释一下再用!祝好运
我就是纳闷啊~我的以前三个样保存的好好的,没有什么问题,就这批的样这种结果,提DNA完了,我都是溶解在30ul的TE里,浓度大也改跑的出啊,不该连条带都没有啊
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-01-30 16:57:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yabing0324
金虫
(职业作家)
应助: 40
(小学生)
金币: 2056.1
帖子: 3569
在线: 330.8小时
虫号: 454772
★
zy1126(金币+1): 谢谢参与
菌丝孢子都可以
P不出来原因太多了,看看体系配错没,酶有没有失活,引物常用的话放4度就好了,没必要反复冻融
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2013-01-30 21:56:21
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 20 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定