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真菌提取DNA时是要求菌丝还是孢子?
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zy1126
铁虫
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[交流]
真菌提取DNA时是要求菌丝还是孢子?
我最近提取的几个样的DNA,刚提来时电泳液能检测到,但是隔了一两天做PCR怎么也做不出来?这是DNA死了吗,这几个样,我是放的时间稍微长一些~
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1楼
2013-01-30 15:20:34
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zy1126
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11楼
:
Originally posted by
yuxiangrousi
at 2013-02-01 21:43:26
用菌丝就可以了 在玻璃纸平皿上可以很方便的手机菌丝 另外DNA不存在什么死不死的问题 可能是你反复冻融讲解掉了 也可能是引物的问题 不过按理说只要DNA提的问题不大 都是很容易扩出目标条带的(在反应体系没有问题 ...
一快的证对照没有问题,说明体系和引物都没有问题,其他几个样我反复动容了好几次,这几个就冻融了两次,就成这样了,我甚是不理解啊
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13楼
2013-02-14 20:29:10
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棒哈哈
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★
zy1126(金币+1): 谢谢参与
我以前做用的是菌丝。DNA是不会那么快降解的。PCR 不出结果有多种原因,如果是 DNA 浓度过大,那就稀释一下再用!祝好运
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2楼
2013-01-30 16:37:08
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zy1126
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2楼
:
Originally posted by
棒哈哈
at 2013-01-30 16:37:08
我以前做用的是菌丝。DNA是不会那么快降解的。PCR 不出结果有多种原因,如果是 DNA 浓度过大,那就稀释一下再用!祝好运
我就是纳闷啊~我的以前三个样保存的好好的,没有什么问题,就这批的样这种结果,提DNA完了,我都是溶解在30ul的TE里,浓度大也改跑的出啊,不该连条带都没有啊
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3楼
2013-01-30 16:57:16
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yabing0324
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★
zy1126(金币+1): 谢谢参与
菌丝孢子都可以
P不出来原因太多了,看看体系配错没,酶有没有失活,引物常用的话放4度就好了,没必要反复冻融
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4楼
2013-01-30 21:56:21
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