版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2236)
>
虫友互识
(433)
>
论文投稿
(90)
>
博后之家
(47)
>
休闲灌水
(41)
>
硕博家园
(35)
>
公派出国
(35)
>
基金申请
(31)
>
导师招生
(30)
>
考博
(27)
>
论文道贺祈福
(20)
>
找工作
(14)
>
教师之家
(12)
>
文献求助
(11)
>
考研
(9)
>
外文书籍求助
(5)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
微生物
»
实验/技术
»
真菌提取DNA时是要求菌丝还是孢子?
5
1/1
返回列表
查看: 5413 | 回复: 19
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
zy1126
铁虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 143.1
帖子: 137
在线: 106.6小时
虫号: 1797201
[交流]
真菌提取DNA时是要求菌丝还是孢子?
我最近提取的几个样的DNA,刚提来时电泳液能检测到,但是隔了一两天做PCR怎么也做不出来?这是DNA死了吗,这几个样,我是放的时间稍微长一些~
回复此楼
» 猜你喜欢
求个博导看看
已经有7人回复
上海工程技术大学张培磊教授团队招收博士生
已经有3人回复
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士
已经有5人回复
求助院士们,这个如何合成呀
已经有4人回复
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有9人回复
想换工作。大多数高校都是 评职称时 认可5年内在原单位取得的成果吗?
已经有7人回复
需要合成515-64-0,50g,能接单的留言
已经有4人回复
自荐读博
已经有4人回复
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文,论文内容以实验为主,投什么期刊合适?
已经有6人回复
带资进组求博导收留
已经有10人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
真菌孢子计数问题
已经有6人回复
真菌孢子悬浮液制作问题
已经有11人回复
丝状真菌孢子染色方法
已经有8人回复
求可以去除真菌孢子,而不去掉蛋白的离心速度!!!
已经有11人回复
怎样产生真菌孢子
已经有7人回复
制备真菌孢子悬浮液的问题——是固体好还是液体培养好?
已经有18人回复
用普通显微镜可以看清楚真菌的孢子形态吗?
已经有14人回复
液体培养黑曲霉如何确定孢子浓度啊?菌丝结成球了
已经有9人回复
用普通电子显微镜可以看到真菌的子囊及子囊孢子吗?菌核是不是可以用肉眼看到?
已经有12人回复
无孢子真菌的保存方法
已经有17人回复
怎么确定真菌色素来自菌丝还是孢子?
已经有11人回复
【求助/交流】我的种子摇瓶为啥没有菌丝体,只有孢子?
已经有12人回复
【求助/交流】真菌菌丝体细胞破碎(提取蛋白质)方法
已经有8人回复
【求助/交流】请教除真菌孢子方式
已经有9人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
Analytical Science Advances 征稿中
+
1
/172
好用的黑科技重组蛋白和生长因子
+
1
/98
中国海洋大学与中国水产科学研究院 联合培养 专硕 食品加工与安全
+
1
/79
天津大学化学系吴立朋课题组申请考核制博士招生/博后招聘
+
1
/77
浙江师范大学申利国教授招聘博士后研究人员
+
1
/48
深圳理工大学梁国进课题组招聘研究助理教授、博后多名(电化学储能方向)
+
1
/46
SCI,计算机相关可以写
+
1
/32
浙江师范大学申利国教授招聘博士后研究人员
+
1
/30
盐湖所镁基储氢材料课题组招聘
+
1
/30
暨南大学理工学院 光子技术研究院段宣明团队申请制读博招生
+
1
/30
大叔征婚
+
1
/28
中科大环境系张常勇教授课题组招聘副研/博士后(一人一议)
+
1
/18
重庆大学前沿院,黄小洋教授课题组,招收2026年非均相催化方向学术博士2名
+
1
/13
天津大学化学系吴立朋课题组申请考核制博士招生/博后招聘
+
1
/12
山东大学集成电路学院博士招生1名
+
1
/12
天津大学化学系吴立朋课题组申请考核制博士招生/博后招聘-有机化学,金属有机
+
1
/10
武汉大学郭宇铮教授课题组招收博士后等研究人员【先进封装/芯片/人工智能等方向】
+
1
/7
哈尔滨工业大学招收硕士研究生(欢迎环境、市政、生物、化学、农业等专业,长期有效)
+
1
/5
湖南大学机械与运载工程学院赵岩副教授课题组招生2026级普通博士生1名
+
1
/4
北京理工大学原子团簇团队博士后招聘公告(长期有效)
+
1
/1
1楼
2013-01-30 15:20:34
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zy1126
铁虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 143.1
帖子: 137
在线: 106.6小时
虫号: 1797201
引用回帖:
11楼
:
Originally posted by
yuxiangrousi
at 2013-02-01 21:43:26
用菌丝就可以了 在玻璃纸平皿上可以很方便的手机菌丝 另外DNA不存在什么死不死的问题 可能是你反复冻融讲解掉了 也可能是引物的问题 不过按理说只要DNA提的问题不大 都是很容易扩出目标条带的(在反应体系没有问题 ...
一快的证对照没有问题,说明体系和引物都没有问题,其他几个样我反复动容了好几次,这几个就冻融了两次,就成这样了,我甚是不理解啊
赞
一下
回复此楼
高级回复
13楼
2013-02-14 20:29:10
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 20 个回答
棒哈哈
铁虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 35.2
帖子: 115
在线: 60小时
虫号: 1090948
★
zy1126(金币+1): 谢谢参与
我以前做用的是菌丝。DNA是不会那么快降解的。PCR 不出结果有多种原因,如果是 DNA 浓度过大,那就稀释一下再用!祝好运
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2013-01-30 16:37:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zy1126
铁虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 143.1
帖子: 137
在线: 106.6小时
虫号: 1797201
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
棒哈哈
at 2013-01-30 16:37:08
我以前做用的是菌丝。DNA是不会那么快降解的。PCR 不出结果有多种原因,如果是 DNA 浓度过大,那就稀释一下再用!祝好运
我就是纳闷啊~我的以前三个样保存的好好的,没有什么问题,就这批的样这种结果,提DNA完了,我都是溶解在30ul的TE里,浓度大也改跑的出啊,不该连条带都没有啊
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-01-30 16:57:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yabing0324
金虫
(职业作家)
应助: 40
(小学生)
金币: 2056.1
帖子: 3569
在线: 330.8小时
虫号: 454772
★
zy1126(金币+1): 谢谢参与
菌丝孢子都可以
P不出来原因太多了,看看体系配错没,酶有没有失活,引物常用的话放4度就好了,没必要反复冻融
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2013-01-30 21:56:21
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 20 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定