| 查看: 6954 | 回复: 194 | |||||||||
| 【奖励】 本帖被评价174次，作者xsc6534增加金币 132.2 个 | |||||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||||||
[资源]
药品注册研制、生产现场核查研讨会（上海）
|
|||||||||
|
2013年1月18-19 在上海由全国医药技术协会举办的药品注册研制、生产现场核查研讨会  虫虫们留爪哦 |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 药品注册研制、生产现场核查研讨会（上海）.rar
2013-01-20 11:09:10, 2.48 M
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 万卷阁之搜神记 | 药物合成 | 研发工艺 | 辅助 |
| 药品注册 | 工作 | 陶贴 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
cwbzj» 猜你喜欢
【2026 硕士调剂】 全国重点实验室 药学 化学 生物学 生物与医药
已经有0人回复
-
药学 化学 生物学 生物与医药 河南师范大学抗病毒性传染病创新药物全国重点实验室
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有278人回复
-
江西
已经有13人回复
-
医药研发数据库资源
已经有4人回复
-
江西科技师范大学086生物与医药
已经有15人回复
-
渐冻症病因及干预方案全新解析
已经有2人回复
-
求助用微谱数据库查询相关文献信息，非常感谢
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 请问现在现场核查时需不需要提供小试生产时的原辅料资质？
已经有14人回复
- 药物研发的临床前研究过程需要制定SOP吗？会影响到将来的药品注册吗？
已经有8人回复
- 中药颗粒剂变更规格需要现场核查吗
已经有7人回复
- 药品注册现场核查文件规定汇编
已经有312人回复
- 药品注册现场核查问题
已经有9人回复
- 药品动态核查后，还没有生产批文的三批工艺验证能在市场上销售吗？
已经有14人回复
- 新药申报省局现场核查与抽样问题
已经有8人回复
- 2011.08--SFDA在成都原始记录与现场核查会议课件ppt（目录在内）
已经有7人回复
- 【转帖】药品注册现场核查--药品注册处2010年12月
已经有10人回复
9楼2013-01-20 20:07:09
简单回复
2013-01-20 11:24
回复
三星好评 顶一下，感谢分享！
kdyhua3楼
2013-01-20 12:27
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
pingshan4楼
2013-01-20 14:21
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
kuanghua5楼
2013-01-20 14:25
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
tcm20007楼
2013-01-20 17:40
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
流星_雨10楼
2013-01-20 21:09
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
abitcom11楼
2013-01-20 21:59
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
yuhengc12楼
2013-01-21 01:39
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
gwmgyp13楼
2013-01-21 07:47
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
guoqiang1414楼
2013-01-21 08:18
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
10