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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 菌怎么培养都培养不出来？
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breath_jj

新虫 (初入文坛)

[求助] 菌怎么培养都培养不出来？

我们实验是先活化4个菌，然后加入液体培养基培养一段时间，测其浓度。。。现在出现的问题是，10的-6.-7，-8稀释的浓度，同一个菌出现有的-7长得很多，有的-6没长，纠结。。。以为是培养基是原因，重新弄了培养基；以为是菌的问题，又重新纯化弄了；在显微镜下看是链状的菌，是因为稀释的时候振荡过多，而导致的吗？求各位指导！！！！！
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我是个初学者
1楼 2013-01-03 20:44:11
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breath_jj

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by mizhoulong at 2013-01-04 00:31:12
震荡不可能影响到细菌的浓度，而且-6没有，-7浓度很高，只能用不合理来解释。不合理的原因很多，估计最大的原因是操作失误造成的，或者没有严格按照微生物的操作规程来做。

还有一个解释，就是菌液的浓度本身不高 ...

感谢！我再找原因
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我是个初学者
4楼2013-01-06 19:15:11
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zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 鼓励应助 2013-01-06 22:44:17
你稀释的倍数太高，培养液中菌体的数量可能只有几十个/毫升，这样的种子转接，很容易不稳定；转接液体而不是稀释涂板没必要稀释到这个浓度。
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2楼2013-01-03 21:33:50
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mizhoulong

木虫 (著名写手)

环境卫生、微生物学

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+3, 鼓励交流！ 2013-01-04 14:50:36
震荡不可能影响到细菌的浓度，而且-6没有，-7浓度很高，只能用不合理来解释。不合理的原因很多，估计最大的原因是操作失误造成的，或者没有严格按照微生物的操作规程来做。

还有一个解释，就是菌液的浓度本身不高，介于10E6与10E7之间，记性系列稀释后，可能由于稀释操作和分散的原因，-6稀释度刚好没有一个活菌，而-7稀释度刚好有很少的细菌，从而体系中细菌生长。楼主可以用系列稀释后用涂平板的方法，有时会出现以上现象。
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环境卫生、微生物学、卫生应急
3楼2013-01-04 00:31:12
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