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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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firefly8075

铁虫 (小有名气)

[求助] 真菌培养了却不长?

我对不同处理土壤进行稀释平板计数,使用的马丁孟加拉红培养基,使用10-1,10-2,10-3三个浓度梯度,但30℃培养了3天了,不见长菌斑,不知道什么原因。请高手指教。有没有其他替代马丁孟加拉红培养基?谢谢了
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jinkui960

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

是不是培养温度偏高呢,26度试试
2楼2011-06-28 08:34:05
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icebergwu

木虫之王 (文学泰斗)

【答案】应助回帖

我建议楼主同时做几个温度!
26度、30度、37度,多做几个温度看看情况!
3楼2011-06-28 09:27:16
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springTT

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

可能是土壤中的真菌太少了吧,先富集一下试试
4楼2011-06-28 09:29:26
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蓝风叙

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

firefly8075(金币+2): 我是使用涂抹平板法,土壤PH 在处理前为6.0 2011-09-29 11:02:54
用的混菌法倒平板吗? 是不是培养基太热?

测定一下土壤的pH,如果偏酸性的话,真菌会比较少的,或者看看这个土壤有没有被污染。。
认真做人踏实做事静心做研究
5楼2011-06-28 10:46:00
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molecula

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

内容已删除
6楼2011-06-28 10:55:12
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taojun

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

真菌的最适合温度是28,你的真菌是什么真菌,我们实验室做真菌,一般用的是PDA
7楼2011-06-28 10:59:10
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firefly8075

铁虫 (小有名气)

谢谢各位大侠的指点,我是使用涂抹平板法做的,我下次会尝试使用一下PDA培养基。
祝小木虫论坛越办越好
8楼2011-09-29 11:04:21
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firefly8075

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by springTT at 2011-06-28 09:29:26:
可能是土壤中的真菌太少了吧,先富集一下试试

请问一下具体的富集方法是什么?
祝小木虫论坛越办越好
9楼2011-09-29 11:07:25
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firefly8075

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by molecula at 2011-06-28 10:55:12:
奇怪了
你培养真菌 为什么用马丁孟加拉?
带有明确目的的筛选结果未必理想
筛选往往是先进性粗犷型
也就是说你二话不说先用高氏 查氏 牛肉膏蛋白胨 LB这些简单的培养基上

然后在进行精细型筛选
从以上粗犷 ...

你的发言很有特点,不好意思,我不知道如何富集,所以试验还存在改进的地方,我只做不同水肥处理下,土壤微生物计数工作,其他方面不太了解,请指教。
祝小木虫论坛越办越好
10楼2011-09-29 11:10:58
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