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样品中加入了一定量的大肠杆菌,但是却培养不出来?
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guoxingjun2008
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样品中加入了一定量的大肠杆菌,但是却培养不出来?
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我的样品中加入了一定量的大肠杆菌,然后取少量该样品置于培养基中培养,培养时间是24h,但是培养基一直是澄清透明,这是怎么回事?难道是样品中细菌没有混匀,取样的时候刚好取到没有细菌的那一块了?还是这个方法有问题,请教各位,是否还有其他更灵敏和准确的检测微生物的方法?谢谢指教!
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2011-07-05 09:58:50
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newtime007
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amisking(金币+2): 鼓励应助 2011-07-05 20:15:16
你的样品是固体吗?大肠杆菌是从斜面上刮取得吗?如果是这样的话,有可能使你分析的原因,没接上。你可以再加些无菌水,搅均匀再接入培养。
第二,单独培养大肠杆菌,检测其活性。
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上善若水,水善利万物而不争
2楼
2011-07-05 10:16:37
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楼主可以说得再详细点~可能的原因太多啦!
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2011-07-05 11:05:09
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哈哈哈,描述的细节太少。影响因素很多哦。
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2011-07-05 11:49:49
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Originally posted by
newtime007
at 2011-07-05 10:16:37:
你的样品是固体吗?大肠杆菌是从斜面上刮取得吗?如果是这样的话,有可能使你分析的原因,没接上。你可以再加些无菌水,搅均匀再接入培养。
第二,单独培养大肠杆菌,检测其活性。
我的样品是固体颗粒,这些固体颗粒时浸泡在无菌水中的,然后我向浸泡颗粒的无菌水中加入了一定浓度的菌,用力混匀,然后无菌条件下取出这些固体颗粒,将其放到培养基中培养,培养基一直都澄清。但是如果用此方法,把加入的菌的浓度加大,再将颗粒培养,培养基12h后就变得很浑浊了,所以想了解一下原因。
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2011-07-06 10:42:04
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Originally posted by
虫儿7893
at 2011-07-05 11:05:09:
楼主可以说得再详细点~可能的原因太多啦!
我的样品是固体颗粒,这些固体颗粒时浸泡在无菌水中的,然后我向浸泡颗粒的无菌水中加入了一定浓度的菌,用力混匀,然后无菌条件下取出这些固体颗粒,将其放到培养基中培养,培养基一直都澄清。但是如果用此方法,把加入的菌的浓度加大,再将颗粒培养,培养基12h后就变得很浑浊了,所以想了解一下原因。
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2011-07-06 10:42:28
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还有一种可能,你的样品有一定的抗菌性。浓度大了,抗菌效果就不明显了。
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2011-07-08 12:53:40
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你的样品的抗菌性能是有的 菌的浓度低的时候全杀死了
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8楼
2011-07-08 13:06:37
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