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guoxingjun2008

金虫 (正式写手)

[交流] 样品中加入了一定量的大肠杆菌，但是却培养不出来？ 已有5人参与

我的样品中加入了一定量的大肠杆菌，然后取少量该样品置于培养基中培养，培养时间是24h，但是培养基一直是澄清透明，这是怎么回事？难道是样品中细菌没有混匀，取样的时候刚好取到没有细菌的那一块了？还是这个方法有问题，请教各位，是否还有其他更灵敏和准确的检测微生物的方法？谢谢指教！
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1楼 2011-07-05 09:58:50
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newtime007

木虫 (正式写手)

成长的微生物
★ ★ ★
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amisking(金币+2): 鼓励应助 2011-07-05 20:15:16
你的样品是固体吗？大肠杆菌是从斜面上刮取得吗？如果是这样的话，有可能使你分析的原因，没接上。你可以再加些无菌水，搅均匀再接入培养。
第二，单独培养大肠杆菌，检测其活性。
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上善若水，水善利万物而不争
2楼2011-07-05 10:16:37
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虫儿7893

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
楼主可以说得再详细点~可能的原因太多啦！
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3楼2011-07-05 11:05:09
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vicarner

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
哈哈哈，描述的细节太少。影响因素很多哦。
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4楼2011-07-05 11:49:49
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guoxingjun2008

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by newtime007 at 2011-07-05 10:16:37:
你的样品是固体吗？大肠杆菌是从斜面上刮取得吗？如果是这样的话，有可能使你分析的原因，没接上。你可以再加些无菌水，搅均匀再接入培养。
第二，单独培养大肠杆菌，检测其活性。

我的样品是固体颗粒，这些固体颗粒时浸泡在无菌水中的，然后我向浸泡颗粒的无菌水中加入了一定浓度的菌，用力混匀，然后无菌条件下取出这些固体颗粒，将其放到培养基中培养，培养基一直都澄清。但是如果用此方法，把加入的菌的浓度加大，再将颗粒培养，培养基12h后就变得很浑浊了，所以想了解一下原因。
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5楼2011-07-06 10:42:04
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guoxingjun2008

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 虫儿7893 at 2011-07-05 11:05:09:
楼主可以说得再详细点~可能的原因太多啦！

我的样品是固体颗粒，这些固体颗粒时浸泡在无菌水中的，然后我向浸泡颗粒的无菌水中加入了一定浓度的菌，用力混匀，然后无菌条件下取出这些固体颗粒，将其放到培养基中培养，培养基一直都澄清。但是如果用此方法，把加入的菌的浓度加大，再将颗粒培养，培养基12h后就变得很浑浊了，所以想了解一下原因。
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6楼2011-07-06 10:42:28
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xlz1985

新虫 (初入文坛)
★
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还有一种可能，你的样品有一定的抗菌性。浓度大了，抗菌效果就不明显了。
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7楼2011-07-08 12:53:40
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lsxlove

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
你的样品的抗菌性能是有的 菌的浓度低的时候全杀死了
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8楼2011-07-08 13:06:37
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