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breath_jj

新虫 (初入文坛)

[求助] 菌怎么培养都培养不出来?

我们实验是先活化4个菌,然后加入液体培养基培养一段时间,测其浓度。。。现在出现的问题是,10的-6.-7,-8稀释的浓度,同一个菌出现有的-7长得很多,有的-6没长,纠结。。。以为是培养基是原因,重新弄了培养基;以为是菌的问题,又重新纯化弄了;在显微镜下看是链状的菌,是因为稀释的时候振荡过多,而导致的吗?求各位指导!!!!!
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我是个初学者
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zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 鼓励应助 2013-01-06 22:44:17
你稀释的倍数太高,培养液中菌体的数量可能只有几十个/毫升,这样的种子转接,很容易不稳定;转接液体而不是稀释涂板没必要稀释到这个浓度。
2楼2013-01-03 21:33:50
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mizhoulong

木虫 (著名写手)

环境卫生、微生物学

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+3, 鼓励交流! 2013-01-04 14:50:36
震荡不可能影响到细菌的浓度,而且-6没有,-7浓度很高,只能用不合理来解释。不合理的原因很多,估计最大的原因是操作失误造成的,或者没有严格按照微生物的操作规程来做。

还有一个解释,就是菌液的浓度本身不高,介于10E6与10E7之间,记性系列稀释后,可能由于稀释操作和分散的原因,-6稀释度刚好没有一个活菌,而-7稀释度刚好有很少的细菌,从而体系中细菌生长。楼主可以用系列稀释后用涂平板的方法,有时会出现以上现象。
环境卫生、微生物学、卫生应急
3楼2013-01-04 00:31:12
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breath_jj

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by mizhoulong at 2013-01-04 00:31:12
震荡不可能影响到细菌的浓度,而且-6没有,-7浓度很高,只能用不合理来解释。不合理的原因很多,估计最大的原因是操作失误造成的,或者没有严格按照微生物的操作规程来做。

还有一个解释,就是菌液的浓度本身不高 ...

感谢!我再找原因
我是个初学者
4楼2013-01-06 19:15:11
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