应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台» 网络生活区» 有奖问答 » 有奖问答完结子版 » 怎么分离抗体和与抗体连接好的材料
51/1返回列表
查看: 1159  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 博学EPI ，点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

714850835

铁虫 (初入文坛)

[求助] 怎么分离抗体和与抗体连接好的材料

将抗体与我们制备的材料（~50nm）用的EDC和NHS连接，最后怎样才能把没连上抗体的洗掉，得到比较纯的连接物呢？ the free non-conjugated QDs and byproduct isourea were removed by ultrafiltration using 100 K Nanosep centrifugal devices by centrifugation at 5000 rmp for 15 min.The lower phase, contain-ing free QDs and isourea,  were discarded. To wash the conju-gate and reduce the impurities, the upper phase, containing QD-IgG, was diluted by 300  L PBS buffer, and additionally subjected to centrifugation at 5000 rmp for 15 min. This washing step was repeated twice. The conjugate was recovered by 100 L of PBS and transferred to a new Eppendorf tube and then stored at 4 °C in a dark until use. 实验刚起步，觉得ODs-lgG的大小跟ODs的差不多耶，因该混在一起吧，不理解文献中的方法。谢谢各位师兄师姐指点~
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

科技

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-12-23 20:05:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

714850835

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 11jxli1 at 2012-12-23 22:13:13
采用专业的化学试剂可也分离

什么试剂呀?
回复此楼
3楼2012-12-24 07:51:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

11jxli1

禁虫 (著名写手)
本帖内容被屏蔽
2楼2012-12-23 22:13:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

abc5710110

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

这个要看量子点的粒径大小和在溶液体系中的分散性如何了。
可以试试通过简单离心的方法，蛋白在溶液，4000~5000rpm的离心速度不容易离心下去，如果量子点能够离下去，就能分离开了，然后对离心物进行清洗几次，把结合不牢的洗去就OK了。
赞一下 回复此楼
强化多边交流，实现互利共赢
4楼2012-12-24 09:24:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

714850835

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by abc5710110 at 2012-12-24 09:24:00
这个要看量子点的粒径大小和在溶液体系中的分散性如何了。
可以试试通过简单离心的方法，蛋白在溶液，4000~5000rpm的离心速度不容易离心下去，如果量子点能够离下去，就能分离开了，然后对离心物进行清洗几次，把结 ...

谢谢啦^_^
QDs下去了，那么ODs-抗体的也会下去吧~这样怎么分离它们俩呢？
赞一下 回复此楼
5楼2012-12-24 13:26:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭