| 查看: 929 | 回复: 5 | ||
| 本帖产生 1 个 博学EPI ，点击这里进行查看 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
xiucai_2012木虫 (小有名气)
|
[求助]
蛋白质双向电泳问题
|
|
|
我做的是蛋白质双向电泳，跑一向的时候仪器显示的电流和功率从头到尾都是零，但是也能跑出点。 不过我是初次作，没有可以对比的胶，也不清楚对聚焦有多大影响。谁遇到过这样的问题？怎么解决呢？ |
回复此楼» 猜你喜欢
复试调剂
已经有8人回复
-
0831生医工第一轮调剂失败求助
已经有9人回复
-
283求调剂 086004考英二数二
已经有3人回复
-
生物学308求调剂（一志愿华东师大）
已经有6人回复
-
调剂求收留
已经有7人回复
-
272分材料子求调剂
已经有36人回复
-
275求调剂
已经有8人回复
-
一志愿211，化学学硕，310分，本科重点双非，求调剂
已经有20人回复
-
070300化学学硕311分求调剂
已经有19人回复
-
材料与化工调剂
已经有13人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 请教蛋白双向电泳与质谱方面的一些问题
已经有8人回复
- （求助）蛋白质双向电泳胶显色后怎么会跑成这个样子。。。
已经有10人回复
- 请教各位大侠：双向电泳蛋白定量用bradford法的问题！！
已经有19人回复
- 双向电泳条纹等问题求助
已经有15人回复
- 跑植物叶片蛋白的双向电泳 需要点Mark吗 多大分子量的啊 还有 多大的胶条可以啊
已经有22人回复
- 双向电泳，等电聚焦后，胶条酸端，总是能看到白色蛋白，这该怎么解决啊 ？？？？
已经有6人回复
- RNAlater保存组织对双向电泳影响？
已经有3人回复
- 请教大家关于双向电泳的问题~
已经有4人回复
- 双向电泳，蛋白定量测定用方法的讨论
已经有14人回复
- 关于SDS-PAGE与双向电泳的请教
已经有6人回复
- 有关蛋白质的问题
已经有12人回复
- 【求助/交流】差异蛋白表达问题
已经有7人回复
- 【原创】非变性凝胶电泳原理及应用实例
已经有48人回复
xiucai_2012
木虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1878.9
- 散金: 9
- 帖子: 162
- 在线: 35.7小时
- 虫号: 1571525
- 注册: 2012-01-10
- 性别: MM
- 专业: 蛋白质组学
5楼2012-12-30 12:42:33
wolfghost
版主 (知名作家)
- 博学EPI: 432
- 应助: 101 (高中生)
- 贵宾: 7.987
- 金币: 36647.2
- 散金: 11283
- 红花: 198
- 沙发: 8
- 帖子: 7791
- 在线: 1298小时
- 虫号: 573180
- 注册: 2008-06-13
- 性别: GG
- 专业: 电化学
- 管辖: 有奖问答
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
xiucai_2012: 金币+10, 博学EPI+1 2013-01-20 20:55:33
xiucai_2012: 金币+10, 博学EPI+1 2013-01-20 20:55:33
楼主，百度百科里的词条解释里有些问题解答，跟你说的问题相关，建议好好看看 https://baike.baidu.com/view/81789.htm |
2楼2012-12-22 00:15:12
|
本帖内容被屏蔽 |
3楼2012-12-22 08:45:55
4楼2012-12-28 10:58:22
5