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蛋白质双向电泳问题
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xiucai_2012
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蛋白质双向电泳问题
我做的是蛋白质双向电泳,跑一向的时候仪器显示的电流和功率从头到尾都是零,但是也能跑出点。
不过我是初次作,没有可以对比的胶,也不清楚对聚焦有多大影响。谁遇到过这样的问题?怎么解决呢?
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1楼
2012-12-21 22:46:55
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xiucai_2012
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4楼
:
Originally posted by
hugp_2007
at 2012-12-28 10:58:22
能跑出点,是水化过程中有蛋白被胶条吸附了,但是没有分离开,建议你看下仪器是否有问题,或者是样品浓度是不是太高了。
不高,1mg的蛋白质三言两,总体积是450微升
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5楼
2012-12-30 12:42:33
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wolfghost
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xiucai_2012: 金币+10, 博学EPI+1
2013-01-20 20:55:33
楼主,百度百科里的词条解释里有些问题解答,跟你说的问题相关,建议好好看看
https://baike.baidu.com/view/81789.htm
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大刀向鬼子的头上砍去!ChopJapstoDeath!
2楼
2012-12-22 00:15:12
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11jxli1
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2012-12-22 08:45:55
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hugp_2007
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【答案】应助回帖
能跑出点,是水化过程中有蛋白被胶条吸附了,但是没有分离开,建议你看下仪器是否有问题,或者是样品浓度是不是太高了。
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4楼
2012-12-28 10:58:22
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