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thinkerboy铁虫 (小有名气)
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[求助]
序列比对后怎么设计RACE的特异性引物
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导师要求我调出鸡的nod2基因，但genebank上没有报道过鸡的nod2序列。 所以我就在genebank上找了其他物种的nod2mRNA序列用DNAman进行了比对截图如下 然后根据比对的保守序列设计引物做RACE——pcr。现在问题就是比对的结果是不连续的片段如上图所示，我要怎么根据上面的结果设计兼并引物，有什么软件吗，pp5貌似不能设计兼并引物的啊！！求做过这方面的告知啊  序列比对结果.PNG |
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hlwnxfd2011
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