应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 真菌DNA提取完，pcr没有结果怎么办，附基因组DNA电泳图
171/2返回列表12下一页
查看: 2530  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

柠檬大虫

新虫 (初入文坛)

[求助] 真菌DNA提取完，pcr没有结果怎么办，附基因组DNA电泳图

我采用CTAB法提取的真菌DNA，可是电泳图这样可以么，我用真菌通用引物PCR，怎么都P不出来，望高手指教下，看是否我提取的有问题，还是哪里的问题，我上一批也是同样的方法，只是最后的条带没有那么亮，都P得出来。
望高手解释下我的电泳图啊，万分感谢

新图8.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-12-05 16:04:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个基因组提的非常不好，重新提吧
赞一下 回复此楼
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼2012-12-05 16:16:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

追梦的人1987

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流问题。 2012-12-05 21:36:06
有蛋白等杂志，在胶孔附近，在酚氯仿离心吸取上清时，一定注意不能吸多了，以防吸到中间层等杂质，还有最好用Rnase处理一下
赞一下 回复此楼
3楼2012-12-05 16:21:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nnnnn1

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
点样有点多，另外杂质有点多。
赞一下 回复此楼
4楼2012-12-05 17:32:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
样品杂质很多。不过一般做PCR也可以用。如果用浓度低的样品可以P出来，原因是不是模板量太大了？
赞一下 回复此楼
5楼2012-12-06 09:00:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

laokuang1988

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
模板浓度太高也有可能p不出来哦
赞一下 回复此楼
6楼2012-12-06 10:38:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

柠檬大虫

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-12-06 09:00:24
样品杂质很多。不过一般做PCR也可以用。如果用浓度低的样品可以P出来，原因是不是模板量太大了？

我10ul体系，模板只加0.4也，我不知道浓度应该多少才合适？请指教下
赞一下 回复此楼
7楼2012-12-06 19:17:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

柠檬大虫

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 追梦的人1987 at 2012-12-05 16:21:38
有蛋白等杂志，在胶孔附近，在酚氯仿离心吸取上清时，一定注意不能吸多了，以防吸到中间层等杂质，还有最好用Rnase处理一下

我可以现在加 么？ 现在是放在-20度冷藏的，是拿出来解冻后直接加酶就可以了么
赞一下 回复此楼
8楼2012-12-06 19:18:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

柠檬大虫

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by laokuang1988 at 2012-12-06 10:38:16
模板浓度太高也有可能p不出来哦

模板浓度大概多少是合适的呢？
赞一下 回复此楼
9楼2012-12-06 19:18:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

追梦的人1987

金虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 柠檬大虫 at 2012-12-06 19:18:16
我可以现在加 么？ 现在是放在-20度冷藏的，是拿出来解冻后直接加酶就可以了么...

现在不加，我估计RNA也降解完了在酚氯仿离心吸取上清时，一定注意不能吸多了，以防吸到中间层的蛋白多糖等等杂质，胶空附近跑不出去的应该是蛋白类，跑在最前面的应该是未降解完得RNA
赞一下 回复此楼
10楼2012-12-06 19:54:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 柠檬大虫 的主题更新
171/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 广西大学材料导师推荐 +3 夏夏夏小正 2026-03-17 5/250 2026-03-21 22:20 by 金昊ML
[考研] 311求调剂 +13 冬十三 2026-03-15 14/700 2026-03-21 22:10 by peike
[考研] 求调剂 +4 要好好无聊 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:57 by 学员8dgXkO
[考研] 生物学调剂 +3 Surekei 2026-03-21 3/150 2026-03-21 18:31 by 学员8dgXkO
[考研] 工科0856求调剂 +3 沐析汀汀 2026-03-21 3/150 2026-03-21 18:30 by 学员8dgXkO
[考研] 313求调剂 +4 肆叁贰壹22 2026-03-19 4/200 2026-03-21 17:33 by ColorlessPI
[考研] 307求调剂 +3 余意卿 2026-03-18 3/150 2026-03-21 17:31 by ColorlessPI
[考研] 求调剂 +6 Mqqqqqq 2026-03-19 6/300 2026-03-21 08:04 by JourneyLucky
[考研] 一志愿中国石油大学（华东） 本科齐鲁工业大学 +3 石能伟 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:22 by JourneyLucky
[考研] 一志愿华中科技大学，080502，354分求调剂 +5 守候夕阳CF 2026-03-18 5/250 2026-03-21 01:06 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂 +10 S.H1 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:51 by JourneyLucky
[考研] 一志愿南昌大学，327分，材料与化工085600 +9 Ncdx123456 2026-03-19 9/450 2026-03-20 23:41 by lovewei0727
[考研] 304求调剂 +7 司空. 2026-03-18 7/350 2026-03-20 23:08 by JourneyLucky
[考研] 材料学求调剂 +4 Stella_Yao 2026-03-20 4/200 2026-03-20 20:28 by ms629
[考博] 招收博士1-2人 +3 QGZDSYS 2026-03-18 3/150 2026-03-20 11:58 by 呱呱呱呱叫
[考研] 一志愿中国海洋大学，生物学，301分，求调剂 +5 1孙悟空 2026-03-17 6/300 2026-03-19 23:46 by zcl123
[考研] 材料与化工求调剂 +7 为学666 2026-03-16 7/350 2026-03-19 14:48 by 尽舜尧1
[考研] 0703化学336分求调剂 +6 zbzihdhd 2026-03-15 7/350 2026-03-18 09:53 by zhukairuo
[考研] 326求调剂 +5 上岸的小葡 2026-03-15 6/300 2026-03-17 17:26 by ruiyingmiao
[考研] [导师推荐]西南科技大学国防/材料导师推荐 +3 尖角小荷 2026-03-16 6/300 2026-03-16 23:21 by 尖角小荷
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭