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山落天外

银虫 (正式写手)

[求助] 细胞染色问题 求教大师

现在想做药物的细胞内吞实验,需要对细胞核和溶酶体染色 ,买的染液分别是Hoechst 33342 和 Lysotracker Green DND-26   但不知道二者染色顺序是怎样的?
急切期望有经验的高手能够指点相关细节
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山落天外

银虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 内蒙古毛团团 at 2013-05-30 15:11:59
楼主你好 我是做生物金属材料的 以前一直搞金属,现在开始接触生物学,所以很多东西不懂。我想请教下,您做的药物的细胞内吞实验是用什么细胞?我现在想做巨噬细胞,您接触过么?细胞内吞实验的具体操作是什么样的? ...

HeLa 细胞     我们实验室也是刚接触这块

我们做的细胞内吞实验 是用含药物载体的培养液培养细胞  然后用激光共聚焦显微镜 看药物在细胞内的分布   药物本身有荧光 另外可以用细胞核  细胞质染色剂把核质都染了 看具体分布  
  至于单独溶酶体 没看过
8楼2013-05-30 18:31:53
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wangmingyue

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
山落天外: 金币+20, ★★★★★最佳答案 2012-11-20 17:06:16
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-11-20 17:08:36
Lysotracker 先染,一般是在实验设计的时间比如2h到了之后,吸去培养液,换成含有Lysotracker 的培养液(使用说明中会有稀释倍数和孵育时间)。然后取出,PBS洗,固定,染核。
2楼2012-11-20 12:30:45
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山落天外

银虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wangmingyue at 2012-11-20 12:30:45
Lysotracker 先染,一般是在实验设计的时间比如2h到了之后,吸去培养液,换成含有Lysotracker 的培养液(使用说明中会有稀释倍数和孵育时间)。然后取出,PBS洗,固定,染核。

非常感谢 也就是说 染溶酶体---固定---再染细胞核这个顺序了??  

还想请教一个问题是有文献说染溶酶体时需要  含Lysotracker 的培养液不含FBS牛血清蛋白  如果是这样的话具体该怎么操作呢?
3楼2012-11-20 17:05:52
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wangmingyue

木虫 (小有名气)

把原来加药的培养液吸去,用不含血清的培养液或者PBS洗一遍到两遍。Lysotracker同样用不含血清的培养液稀释后加到细胞培养容器内。
4楼2012-11-20 19:07:52
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