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引物扩增片段的长度
南方科技大学公共卫生及应急管理学院2025级博士研究生招生报考通知
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abc2207154
新虫
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]
引物扩增片段的长度
我做完PCR跑琼脂糖电泳,所得到的产物扩增片段的长度要远远长于这个引物已知的片段长度,这是怎么回事,该如何解决?谢谢
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1楼
2012-11-04 15:30:34
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专业: 植物生理与生化
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
切胶,回收,连接,测序,看看到底是什么东西。或者,重新设计引物,pcr
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6楼
2012-11-06 10:58:02
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522008
铁虫
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专业: 微生物学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
可能是引物特异性太差,扩增出来的可能不是目的基因。
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2楼
2012-11-04 16:33:13
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songxuebai
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注册: 2011-09-04
性别: GG
专业: 微生物生态学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流
2012-11-08 13:42:26
应该是引物特异性差,错配太多。目的条带要是有的话,可以适当提高退火温度,提高特异性扩增;要是一点痕迹都没有的话,只能重新设计引物了。
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3楼
2012-11-04 18:33:35
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竹子小小
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注册: 2012-09-04
专业: 微生物资源与分类学
【答案】应助回帖
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一个是错配,还有一个是你东西根本没P出来,你看见的是基因组杂带
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4楼
2012-11-04 19:36:55
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