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原核表达引物设计的问题
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尚轩舞雪
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原核表达引物设计的问题
我要原核表达一个蛋白质,表达载体是PET-32a(+),现有下面几个问题要请教一下:
1. 设计引物的时候需不需要去掉终止子(TAA)和起始子(ATG)?
2. 我用的酶切位点是EcoRI和XhoI,这两个酶切位点前加几个保护碱基合适并且不会造成译码突变?
3. 另外我不打算纯化表达的蛋白,只是做个SDS-PAGE电泳和Western验证下抗体的特异性,所以我表达蛋白时是做个全长ORF的,还是一个肽段序列比较好?
4. 原核表达蛋白的大小应该怎么确定?
各位大侠帮我一下,我身边的人都不做这方面的实验,所以做起来问题很多,望大家帮我一下
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1楼
2012-10-29 14:33:37
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【答案】应助回帖
是的,酶切位点可以在网上查到,全长含有起始子和终止子有没有关系与你的载体有关
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4楼
2012-11-01 09:43:05
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2012-10-29 16:06:08
设计引物不一定要去掉终止子和起始子,这需要看你表达载体的特性,这个载体我没用过不太清楚
一般来说在酶切位点之前加保护碱基不会造成译码突变,因为你酶切的时候都能切掉
一般不建议一个肽段,如果能知道某个肽段是抗原决定簇也可以
蛋白大小=碱基数X110/3
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2楼
2012-10-29 15:56:52
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2楼
:
Originally posted by
xj0311
at 2012-10-29 15:56:52
设计引物不一定要去掉终止子和起始子,这需要看你表达载体的特性,这个载体我没用过不太清楚
一般来说在酶切位点之前加保护碱基不会造成译码突变,因为你酶切的时候都能切掉
一般不建议一个肽段,如果能知道某个肽 ...
就是说,我直接在引物两端加上载体MCS上有的酶切位点(最好是6个三碱基的)。全长引物含起始子和终止子也没关系?
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3楼
2012-10-30 10:26:57
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4楼
:
Originally posted by
xj0311
at 2012-11-01 09:43:05
是的,酶切位点可以在网上查到,全长含有起始子和终止子有没有关系与你的载体有关
我要用PET-32a(+)载体,那还要不要在全长中包含起始子和终止子
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5楼
2012-11-01 10:42:21
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