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引物设计跨内含子，操作中如何快速实现？
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经常都在说检测mRNA，引物设计要跨内含子，道理也知道。 大家平时在实际操作时候，是如何实现的啊？ 难道设计出来了之后手动去某段引物是不是在一个外显子的边缘，另一个又是在相邻外显子？这个方法是不是太慢了？ |
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