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粗提的DNA量太少，pcr都出不来产物，怎样能浓缩一下呢？ 已有3人参与
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| 粗提的DNA量太少，pcr都出不来产物，怎样能浓缩一下呢？ |
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2楼2012-10-21 16:42:05
cicelyzh
铁杆木虫 (职业作家)
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3楼2012-10-22 00:35:04
beishui
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4楼2012-10-22 08:46:05
wu_shiyong
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- 专业: 植物资源学
5楼2012-10-22 09:52:29
6楼2019-05-20 15:52:37
【答案】应助回帖
| PEG沉淀用的最多了，但是我个人觉得没有BIOG便捷，PEG-8000浓缩法：1. 5X PEG8000+NaCl配制 称取NaCl 8.766 g; PEG8000 50g溶解在200ml Milli-Q纯水中；121摄氏度 30min 湿热灭绝 30min；保存在4℃。2. 滤头过滤慢病毒上清液；3. 每30ml过滤后的病毒初始液，加入5X PEG-8000+NaCl母液7.5 ml；4. 每20～30min混合一次，共进行3-5次；5. 4度放置过夜；6. 4度，4000 g，离心 20min；7. 吸弃上清，静置管子1～2分钟，吸走残余液体；8. 加入适量的慢病毒溶解液溶解慢病毒沉淀；9. 集中后的病毒悬液分装成50 μl每份，保存在成品管中。用碎干冰速冻后储存在-80 ℃ |
7楼2020-03-11 13:56:08
8楼2020-03-12 09:19:52
9楼2020-03-12 12:48:45
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